Detalles de la búsqueda
1.
Epileptic channelopathies caused by neuronal Kv7 (KCNQ) channel dysfunction.
Pflugers Arch
; 472(7): 881-898, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32506321
2.
Autism and developmental disability caused by KCNQ3 gain-of-function variants.
Ann Neurol
; 86(2): 181-192, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31177578
3.
Beyond Retigabine: Design, Synthesis, and Pharmacological Characterization of a Potent and Chemically Stable Neuronal Kv7 Channel Activator with Anticonvulsant Activity.
J Med Chem
; 65(16): 11340-11364, 2022 08 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35972998
4.
Synthesis and Pharmacological Characterization of Conformationally Restricted Retigabine Analogues as Novel Neuronal Kv7 Channel Activators.
J Med Chem
; 63(1): 163-185, 2020 01 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31815462
5.
A novel homozygous KCNQ3 loss-of-function variant causes non-syndromic intellectual disability and neonatal-onset pharmacodependent epilepsy.
Epilepsia Open
; 4(3): 464-475, 2019 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31440727
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