Detalles de la búsqueda
1.
A mitochondrial iron-responsive pathway regulated by DELE1.
Mol Cell
; 83(12): 2059-2076.e6, 2023 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37327776
2.
Mitochondrial Dysfunction and Mitophagy in Parkinson's Disease: From Mechanism to Therapy.
Trends Biochem Sci
; 46(4): 329-343, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33323315
3.
CHCHD10 mutations induce tissue-specific mitochondrial DNA deletions with a distinct signature.
Hum Mol Genet
; 33(1): 91-101, 2023 Dec 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37815936
4.
Parkin and PINK1 mitigate STING-induced inflammation.
Nature
; 561(7722): 258-262, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30135585
5.
Managing risky assets - mitophagy in vivo.
J Cell Sci
; 134(19)2021 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34612485
6.
CHCHD2 and CHCHD10-related neurodegeneration: molecular pathogenesis and the path to precision therapy.
Biochem Soc Trans
; 51(2): 797-809, 2023 04 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37021679
7.
Mechanisms of mitophagy.
Nat Rev Mol Cell Biol
; 12(1): 9-14, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21179058
8.
Heterozygous PRKN mutations are common but do not increase the risk of Parkinson's disease.
Brain
; 145(6): 2077-2091, 2022 06 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35640906
9.
Loss of CHCHD2 and CHCHD10 activates OMA1 peptidase to disrupt mitochondrial cristae phenocopying patient mutations.
Hum Mol Genet
; 29(9): 1547-1567, 2020 06 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32338760
10.
α-Synuclein Deposition in Sympathetic Nerve Fibers in Genetic Forms of Parkinson's Disease.
Mov Disord
; 36(10): 2346-2357, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34076298
11.
CHCHD2 accumulates in distressed mitochondria and facilitates oligomerization of CHCHD10.
Hum Mol Genet
; 27(22): 3881-3900, 2018 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30084972
12.
Sorting out Parkinson's disease: one cell at a time.
Brain
; 145(3): 811-813, 2022 04 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35301526
13.
Midbrain on Fire: mtDNA Ignites Neuroinflammation in PRKN-P.
Mov Disord
; 37(7): 1332-1334, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35856723
14.
CHCHD2 accumulates in distressed mitochondria and facilitates oligomerization of CHCHD10.
Hum Mol Genet
; 28(2): 349, 2019 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30285108
15.
PINK1 rendered temperature sensitive by disease-associated and engineered mutations.
Hum Mol Genet
; 22(13): 2572-89, 2013 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23459931
16.
DELE1 promotes translation-associated homeostasis, growth, and survival in mitochondrial myopathy.
bioRxiv
; 2024 Feb 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38529505
17.
Genotype-phenotype correlation in PRKN-associated Parkinson's disease.
NPJ Parkinsons Dis
; 10(1): 72, 2024 Mar 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38553467
18.
PINK1 is selectively stabilized on impaired mitochondria to activate Parkin.
PLoS Biol
; 8(1): e1000298, 2010 Jan 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20126261
19.
Neurodegeneration: Trouble in the cell's powerhouse.
Nature
; 483(7390): 418-9, 2012 Mar 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22398449
20.
Parkin overexpression selects against a deleterious mtDNA mutation in heteroplasmic cybrid cells.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 107(26): 11835-40, 2010 Jun 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20547844