Detalles de la búsqueda
1.
Design and evaluation of novel tetracyclic benzofurans as palm site allosteric inhibitors of HCV NS5B polymerase.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(24): 126104, 2019 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30389294
2.
Accelerating the discovery of DGAT1 inhibitors through the application of parallel medicinal chemistry (PMC).
Bioorg Med Chem Lett
; 29(11): 1380-1385, 2019 06 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30952592
3.
Benzimidazole-based DGAT1 inhibitors with a [3.1.0] bicyclohexane carboxylic acid moiety.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(10): 1182-1186, 2019 05 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30926247
4.
Discovery of phenyl acetamides as potent and selective GPR119 agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(5): 1124-1128, 2017 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28185720
5.
SAR exploration at the C-3 position of tetrahydro-ß-carboline sstr3 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(6): 1529-1535, 2016 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26898814
6.
Discovery of substituted (4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)methanamine as potent somatostatin receptor 3 agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(17): 3520-5, 2015 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26199120
7.
Structure Guided Discovery of Novel Pan Metallo-ß-Lactamase Inhibitors with Improved Gram-Negative Bacterial Cell Penetration.
J Med Chem
; 67(5): 3400-3418, 2024 Mar 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38387069
8.
Discovery of pyrazole carboxylic acids as potent inhibitors of rat long chain L-2-hydroxy acid oxidase.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(13): 4341-7, 2012 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22658862
9.
The design and synthesis of potent, selective benzodiazepine sulfonamide bombesin receptor subtype 3 (BRS-3) agonists with an increased barrier of atropisomerization.
Bioorg Med Chem
; 20(9): 2845-9, 2012 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22494842
10.
Discovery of Insulin/GLP-1/Glucagon Triagonists for the Treatment of Diabetes and Obesity.
ACS Med Chem Lett
; 13(8): 1255-1261, 2022 Aug 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35978702
11.
Discovery of Insulin Receptor Partial Agonists MK-5160 and MK-1092 as Novel Basal Insulins with Potential to Improve Therapeutic Index.
J Med Chem
; 65(7): 5593-5605, 2022 04 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35298158
12.
Antiobesity effect of MK-5046, a novel bombesin receptor subtype-3 agonist.
J Pharmacol Exp Ther
; 336(2): 356-64, 2011 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21036912
13.
Pyridinesulfonylureas and pyridinesulfonamides as selective bombesin receptor subtype-3 (BRS-3) agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(7): 2040-3, 2011 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21354793
14.
Discovery of a potent and selective small molecule hGPR91 antagonist.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(12): 3596-602, 2011 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21571530
15.
Discovery of a piperazine urea based compound as a potent, selective, orally bioavailable melanocortin subtype-4 receptor partial agonist.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(8): 2330-4, 2011 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21439820
16.
Body temperature as a mouse pharmacodynamic response to bombesin receptor subtype-3 agonists and other potential obesity treatments.
Am J Physiol Endocrinol Metab
; 299(5): E816-24, 2010 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20807840
17.
Synthesis of 7-benzyl-5-(piperidin-1-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo[3,4-c][2,7]naphthyridin-1-ylamine and its analogs as bombesin receptor subtype-3 agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(9): 2785-9, 2010 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20371178
18.
Synthesis and SAR of heterocyclic carboxylic acid isosteres based on 2-biarylethylimidazole as bombesin receptor subtype-3 (BRS-3) agonists for the treatment of obesity.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(9): 2912-5, 2010 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20347296
19.
Optimization of privileged structures for selective and potent melanocortin subtype-4 receptor ligands.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(15): 4483-6, 2010 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20598533
20.
Discovery of potent, selective, and orally bioavailable 3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidine] based melanocortin subtype-4 receptor agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(16): 4895-900, 2010 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20621473