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1.
Systematic analysis of binding of transcription factors to noncoding variants.
Nature
; 591(7848): 147-151, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33505025
2.
A crowdsourced set of curated structural variants for the human genome.
PLoS Comput Biol
; 16(6): e1007933, 2020 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32559231
3.
Construction of full-length Japanese reference panel of class I HLA genes with single-molecule, real-time sequencing.
Pharmacogenomics J
; 19(2): 136-146, 2019 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29352165
4.
Pgltools: a genomic arithmetic tool suite for manipulation of Hi-C peak and other chromatin interaction data.
BMC Bioinformatics
; 18(1): 207, 2017 Apr 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28388874
5.
Establishing the involvement of the novel gene AGBL5 in retinitis pigmentosa by whole genome sequencing.
Physiol Genomics
; 48(12): 922-927, 2016 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27764769
6.
A Bayesian approach for estimating allele-specific expression from RNA-Seq data with diploid genomes.
BMC Genomics
; 17 Suppl 1: 2, 2016 Jan 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26818838
7.
Short tandem repeat number estimation from paired-end reads for multiple individuals by considering coalescent tree.
BMC Genomics
; 17 Suppl 5: 494, 2016 08 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27586631
8.
Wnt3a stimulates maturation of impaired neutrophils developed from severe congenital neutropenia patient-derived pluripotent stem cells.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(8): 3023-8, 2013 Feb 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23382209
9.
Estimating copy numbers of alleles from population-scale high-throughput sequencing data.
BMC Bioinformatics
; 16 Suppl 1: S4, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25707811
10.
HLA-VBSeq: accurate HLA typing at full resolution from whole-genome sequencing data.
BMC Genomics
; 16 Suppl 2: S7, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25708870
11.
Japonica array: improved genotype imputation by designing a population-specific SNP array with 1070 Japanese individuals.
J Hum Genet
; 60(10): 581-7, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26108142
12.
Transposon mutagenesis identifies genes that transform neural stem cells into glioma-initiating cells.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(44): E2998-3007, 2012 Oct 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23045694
13.
SUGAR: graphical user interface-based data refiner for high-throughput DNA sequencing.
BMC Genomics
; 15: 664, 2014 Aug 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25103311
14.
TIGAR2: sensitive and accurate estimation of transcript isoform expression with longer RNA-Seq reads.
BMC Genomics
; 15 Suppl 10: S5, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25560536
15.
Validation of multiple single nucleotide variation calls by additional exome analysis with a semiconductor sequencer to supplement data of whole-genome sequencing of a human population.
BMC Genomics
; 15: 673, 2014 Aug 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25109789
16.
TIGAR: transcript isoform abundance estimation method with gapped alignment of RNA-Seq data by variational Bayesian inference.
Bioinformatics
; 29(18): 2292-9, 2013 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23821651
17.
A statistical variant calling approach from pedigree information and local haplotyping with phase informative reads.
Bioinformatics
; 29(22): 2835-43, 2013 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24002111
18.
Identification of acquired mutations by whole-genome sequencing in GATA-2 deficiency evolving into myelodysplasia and acute leukemia.
Ann Hematol
; 93(9): 1515-22, 2014 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-24782121
19.
Sex-Specific Differences in the Transcriptome of the Human Dorsolateral Prefrontal Cortex in Schizophrenia.
Mol Neurobiol
; 60(2): 1083-1098, 2023 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-36414910
20.
Monitoring of minimal residual disease in early T-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia by next-generation sequencing.
Br J Haematol
; 176(2): 318-321, 2017 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26822323