Detalles de la búsqueda
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Writing in Richardson variant of progressive supranuclear palsy in comparison to progressive non-fluent aphasia.
Neurol Neurochir Pol
; 49(4): 217-22, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26188937
2.
Agraphia in patients with frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17 with P301L MAPT mutation: dysexecutive, aphasic, apraxic or spatial phenomenon?
Neurocase
; 20(1): 69-86, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23121543
3.
Neuroimaging in the differential diagnosis of primary progressive aphasia - illustrative case series in the light of new diagnostic criteria.
Pol J Radiol
; 79: 251-8, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25343001
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A Patient with Corticobasal Syndrome and Progressive Non-Fluent Aphasia (CBS-PNFA), with Variants in ATP7B, SETX, SORL1, and FOXP1 Genes.
Genes (Basel)
; 13(12)2022 12 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36553628
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Parkin beyond Parkinson's Disease-A Functional Meaning of Parkin Downregulation in TDP-43 Proteinopathies.
Cells
; 10(12)2021 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34943897
6.
Two Rare Variants in PLAU and BACE1 Genes-Do They Contribute to Semantic Dementia Clinical Phenotype?
Genes (Basel)
; 12(11)2021 11 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34828412
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Functional characterization of a novel progranulin mutation in a patient with progressive nonfluent aphasia.
Neurobiol Aging
; 72: 186.e9-186.e12, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30057241
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Assessment of Olfactory Function in MAPT-Associated Neurodegenerative Disease Reveals Odor-Identification Irreproducibility as a Non-Disease-Specific, General Characteristic of Olfactory Dysfunction.
PLoS One
; 11(11): e0165112, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27855167
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Psychometric evaluation of personality in a patient with FTDP-17.
Psychiatry Clin Neurosci
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| MEDLINE | ID: mdl-20447016
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Clin Neuropharmacol
; 37(4): 96-9, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24992088
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A patient with posterior cortical atrophy possesses a novel mutation in the presenilin 1 gene.
PLoS One
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23593396
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Drawing analysis in the assessment of patients with neurodegenerative diseases.
Neurology
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28069975
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Unilateral neglect in a patient diagnosed with frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17.
Acta Neuropsychiatr
; 21(4): 209-10, 2009 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25384634
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