Detalles de la búsqueda
1.
Post-mortem cytogenomic investigations in patients with congenital malformations.
Exp Mol Pathol
; 101(1): 116-23, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27450648
2.
Complex structural rearrangement features suggesting chromoanagenesis mechanism in a case of 1p36 deletion syndrome.
Mol Genet Genomics
; 289(6): 1037-43, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24985706
3.
Cytogenetics investigation in 151 Brazilian infertile male patients and genomic analysis in selected cases: experience of 14 years in a public genetic service.
BMC Res Notes
; 17(1): 67, 2024 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38444014
4.
DNA methylation epi-signature and biological age in attention deficit hyperactivity disorder patients.
Clin Neurol Neurosurg
; 228: 107714, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37054476
5.
Novel rearrangements between different chromosomes with direct impact on the diagnosis of 5p- syndrome.
Clinics (Sao Paulo)
; 77: 100045, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35640457
6.
The Location of Disease-Causing DES Variants Determines the Severity of Phenotype and the Morphology of Sarcoplasmic Aggregates.
J Neuropathol Exp Neurol
; 81(9): 746-757, 2022 08 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35898174
7.
Novel rearrangements between different chromosomes with direct impact on the diagnosis of 5p- syndrome
Clinics
; 77: 100045, 2022. tab, graf
Artículo
en Inglés
|
LILACS-Express
| ID: biblio-1384602
8.
Cytogenomic assessment of the diagnosis of 93 patients with developmental delay and multiple congenital abnormalities: The Brazilian experience.
Clinics (Sao Paulo)
; 72(9): 526-537, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29069255
9.
Cytogenomic assessment of the diagnosis of 93 patients with developmental delay and multiple congenital abnormalities: The Brazilian experience
Clinics
; 72(9): 526-537, Sept. 2017. tab, graf
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: biblio-890734
Resultados
1 -
9
de 9
1
Próxima >
>>