Detalles de la búsqueda
1.
Biallelic Variants in PYROXD2 Cause a Severe Infantile Metabolic Disorder Affecting Mitochondrial Function.
Int J Mol Sci
; 23(2)2022 Jan 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35055180
2.
Infantile Hepatic Hemangiomas.
N Engl J Med
; 385(3): e10, 2021 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34260839
3.
De novo truncating mutations in AHDC1 in individuals with syndromic expressive language delay, hypotonia, and sleep apnea.
Am J Hum Genet
; 94(5): 784-9, 2014 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24791903
4.
Unusual Cause of Weight Loss, Fever and Sweats.
J Paediatr Child Health
; 54(8): 930-931, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30133892
Resultados
1 -
4
de 4
1
Próxima >
>>