Detalles de la búsqueda
1.
A mutation in PEX19 causes a severe clinical phenotype in a patient with peroxisomal biogenesis disorder.
Am J Med Genet A
; 152A(9): 2318-21, 2010 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20683989
2.
Neonatal respiratory distress in Omdurman Maternity Hospital, Sudan.
Sudan J Paediatr
; 14(1): 65-70, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27493392
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>