Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in DCPS and EDC3 in autosomal recessive intellectual disability indicate a crucial role for mRNA decapping in neurodevelopment.
Hum Mol Genet
; 24(11): 3172-80, 2015 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25701870
2.
Study protocol of DIVERGE, the first genetic epidemiological study of major depressive disorder in Pakistan.
Psychiatr Genet
; 33(2): 69-78, 2023 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36538573
3.
Identification of mutations in TRAPPC9, which encodes the NIK- and IKK-beta-binding protein, in nonsyndromic autosomal-recessive mental retardation.
Am J Hum Genet
; 85(6): 909-15, 2009 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20004765
4.
Psychoeducation and the family burden in schizophrenia: a randomized controlled trial.
Ann Gen Psychiatry
; 8: 17, 2009 Jul 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19638229
5.
Three Mutations in the Bilateral Frontoparietal Polymicrogyria Gene GPR56 in Pakistani Intellectual Disability Families.
J Pediatr Genet
; 7(2): 60-66, 2018 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29707406
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