Detalles de la búsqueda
1.
Homozygous Null TBX4 Mutations Lead to Posterior Amelia with Pelvic and Pulmonary Hypoplasia.
Am J Hum Genet
; 105(6): 1294-1301, 2019 12 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31761294
2.
Frequency of Inborn Errors of Metabolism in a Northeastern Iranian Sample with High Consanguinity Rates.
Hum Hered
; 83(2): 71-78, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30036870
3.
Examining the Frequency of the JAK2 (V617F) Mutation in Patients with Myeloproliferative Diseases in North Eastern Iran and the Effect of Treatment Intervention.
Rep Biochem Mol Biol
; 9(2): 188-192, 2020 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33178868
4.
B3GALNT2 mutations associated with non-syndromic autosomal recessive intellectual disability reveal a lack of genotype-phenotype associations in the muscular dystrophy-dystroglycanopathies.
Genome Med
; 9(1): 118, 2017 12 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29273094
5.
Inherited genetic markers for thrombophilia in northeastern Iran (a clinical-based report).
Rep Biochem Mol Biol
; 2(2): 76-82, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26989725
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