Detalles de la búsqueda
1.
Familial multiple sclerosis in patients with Von Hippel-Lindau disease.
BMC Neurol
; 22(1): 80, 2022 Mar 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35260109
2.
MEF2 impairment underlies skeletal muscle atrophy in polyglutamine disease.
Acta Neuropathol
; 140(1): 63-80, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32306066
3.
Disease Affects Bdnf Expression in Synaptic and Extrasynaptic Regions of Skeletal Muscle of Three SBMA Mouse Models.
Int J Mol Sci
; 20(6)2019 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30875922
4.
Defective excitation-contraction coupling and mitochondrial respiration precede mitochondrial Ca2+ accumulation in spinobulbar muscular atrophy skeletal muscle.
Nat Commun
; 14(1): 602, 2023 02 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36746942
5.
Author Correction: Hsp70 and Hsp40 inhibit an inter-domain interaction necessary for transcriptional activity in the androgen receptor.
Nat Commun
; 10(1): 4605, 2019 Oct 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31591399
6.
Hsp70 and Hsp40 inhibit an inter-domain interaction necessary for transcriptional activity in the androgen receptor.
Nat Commun
; 10(1): 3562, 2019 08 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31395886
7.
Androgen receptor polyglutamine expansion drives age-dependent quality control defects and muscle dysfunction.
J Clin Invest
; 128(8): 3630-3641, 2018 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29809168
8.
The Ubiquitination, Disaggregation and Proteasomal Degradation Machineries in Polyglutamine Disease.
Front Mol Neurosci
; 10: 78, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28381987
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