Detalles de la búsqueda
1.
Opposing Functions of Interferon Coordinate Adaptive and Innate Immune Responses to Cancer Immune Checkpoint Blockade.
Cell
; 178(4): 933-948.e14, 2019 08 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31398344
2.
Novel breast cancer susceptibility loci under linkage peaks identified in African ancestry consortia.
Hum Mol Genet
; 33(8): 687-697, 2024 Apr 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38263910
3.
Polygenic risk scores for prediction of breast cancer risk in women of African ancestry: a cross-ancestry approach.
Hum Mol Genet
; 31(18): 3133-3143, 2022 09 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35554533
4.
Corrigendum: Rare cell variability and drug-induced reprogramming as a mode of cancer drug resistance.
Nature
; 555(7695): 274, 2018 03 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29466340
5.
Ovarian cancer pathology characteristics as predictors of variant pathogenicity in BRCA1 and BRCA2.
Br J Cancer
; 128(12): 2283-2294, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37076566
6.
Fanconi anemia caused by biallelic inactivation of BRCA2 can present with an atypical cancer phenotype in adulthood.
Clin Genet
; 103(1): 119-124, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36089892
7.
Nationwide Trends and Determinants of Germline BRCA1/2 Testing in Patients With Breast and Ovarian Cancer.
J Natl Compr Canc Netw
; 21(4): 351-358.e4, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37015340
8.
Rare cell variability and drug-induced reprogramming as a mode of cancer drug resistance.
Nature
; 546(7658): 431-435, 2017 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28607484
9.
T-cell invigoration to tumour burden ratio associated with anti-PD-1 response.
Nature
; 545(7652): 60-65, 2017 05 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28397821
10.
Performance of polygenic risk scores for cancer prediction in a racially diverse academic biobank.
Genet Med
; 24(3): 601-609, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34906489
11.
Impact of integrating genomic data into the electronic health record on genetics care delivery.
Genet Med
; 24(11): 2338-2350, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36107166
12.
Targeted BRCA1/2 population screening among Ashkenazi Jewish individuals using a web-enabled medical model: An observational cohort study.
Genet Med
; 24(3): 564-575, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34906490
13.
Challenges and Opportunities in Engaging Primary Care Providers in BRCA Testing: Results from the BFOR Study.
J Gen Intern Med
; 37(8): 1862-1869, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34173196
14.
Genetic risk assessment for hereditary renal cell carcinoma: Clinical consensus statement.
Cancer
; 127(21): 3957-3966, 2021 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34343338
15.
Application of Panel-Based Tests for Inherited Risk of Cancer.
Annu Rev Genomics Hum Genet
; 18: 201-227, 2017 08 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28504904
16.
Platinum response characteristics of patients with pancreatic ductal adenocarcinoma and a germline BRCA1, BRCA2 or PALB2 mutation.
Br J Cancer
; 122(3): 333-339, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31787751
17.
Upper Gastrointestinal Cancer Risk and Surveillance Outcomes in Li-Fraumeni Syndrome.
Am J Gastroenterol
; 115(12): 2095-2097, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32969947
18.
Frequency of radiation-induced malignancies post-adjuvant radiotherapy for breast cancer in patients with Li-Fraumeni syndrome.
Breast Cancer Res Treat
; 181(1): 181-188, 2020 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32246378
19.
Tumor detection rates in screening of individuals with SDHx-related hereditary paraganglioma-pheochromocytoma syndrome.
Genet Med
; 22(12): 2101-2107, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32741965
20.
BRCA1 and BRCA2 pathogenic sequence variants in women of African origin or ancestry.
Hum Mutat
; 40(10): 1781-1796, 2019 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31112363