Detalles de la búsqueda
1.
The EN-TEx resource of multi-tissue personal epigenomes & variant-impact models.
Cell
; 186(7): 1493-1511.e40, 2023 03 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37001506
2.
To mock or not: a comprehensive comparison of mock IP and DNA input for ChIP-seq.
Nucleic Acids Res
; 49(3): e17, 2021 02 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33347581
3.
GENCODE 2021.
Nucleic Acids Res
; 49(D1): D916-D923, 2021 01 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33270111
4.
FANCY: fast estimation of privacy risk in functional genomics data.
Bioinformatics
; 36(21): 5145-5150, 2021 01 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32726397
5.
Kawasaki disease: Surgical treatment.
J Card Surg
; 37(12): 4340-4341, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36183393
6.
Repeat associated mechanisms of genome evolution and function revealed by the Mus caroli and Mus pahari genomes.
Genome Res
; 28(4): 448-459, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29563166
7.
GENCODE reference annotation for the human and mouse genomes.
Nucleic Acids Res
; 47(D1): D766-D773, 2019 01 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30357393
8.
Origins and characterization of variants shared between databases of somatic and germline human mutations.
BMC Bioinformatics
; 21(1): 227, 2020 Jun 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32498674
9.
TeXP: Deconvolving the effects of pervasive and autonomous transcription of transposable elements.
PLoS Comput Biol
; 15(8): e1007293, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31425522
10.
Gene names can confound most-searched listings.
Nature
; 553(7689): 405, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32094824
11.
Gene names can confound most-searched listings.
Nature
; 553(7689): 405, 2018 01 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29368714
12.
Gene copy-number polymorphism caused by retrotransposition in humans.
PLoS Genet
; 9(1): e1003242, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23359205
13.
ICRmax: an optimized approach to detect tumor-specific interchromosomal rearrangements for clinical application.
Genomics
; 105(5-6): 265-72, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25666663
14.
RCPedia: a database of retrocopied genes.
Bioinformatics
; 29(9): 1235-7, 2013 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23457042
15.
Challenges of Congenital Heart Surgery in Brazil: It is Time to Designate Pediatric Congenital Heart Surgery Subspecialty.
Braz J Cardiovasc Surg
; 39(4): e20240138, 2024 May 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38771210
16.
Analytical validation of NeXT Personal®, an ultra-sensitive personalized circulating tumor DNA assay.
Oncotarget
; 15: 200-218, 2024 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38484152
17.
Distinct patterns of somatic alterations in a lymphoblastoid and a tumor genome derived from the same individual.
Nucleic Acids Res
; 39(14): 6056-68, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21493686
18.
SPLOOCE: a new portal for the analysis of human splicing variants.
RNA Biol
; 9(11): 1339-43, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23064119
19.
Prediction of Immunotherapy Response in Melanoma through Combined Modeling of Neoantigen Burden and Immune-Related Resistance Mechanisms.
Clin Cancer Res
; 27(15): 4265-4276, 2021 08 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34341053
20.
STK11/LKB1 Loss of Function Is Associated with Global DNA Hypomethylation and S-Adenosyl-Methionine Depletion in Human Lung Adenocarcinoma.
Cancer Res
; 81(16): 4194-4204, 2021 08 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34045189