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1.
In Vivo Characterization of the Ultrapotent Monoacylglycerol Lipase Inhibitor {4-[bis-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl]-piperidin-1-yl}(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methanone (JJKK-048).
J Pharmacol Exp Ther
; 359(1): 62-72, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27451409
2.
Loratadine analogues as MAGL inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(7): 1436-42, 2015 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25752982
3.
Revisiting 1,3,4-Oxadiazol-2-ones: Utilization in the Development of ABHD6 Inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 23(19): 6335-45, 2015 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26344596
4.
Mutation of Cys242 of human monoacylglycerol lipase disrupts balanced hydrolysis of 1- and 2-monoacylglycerols and selectively impairs inhibitor potency.
Mol Pharmacol
; 85(3): 510-9, 2014 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24368842
5.
Robust hydrolysis of prostaglandin glycerol esters by human monoacylglycerol lipase (MAGL).
Mol Pharmacol
; 86(5): 522-35, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25140003
6.
Piperazine and piperidine carboxamides and carbamates as inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH) and monoacylglycerol lipase (MAGL).
Bioorg Med Chem
; 22(23): 6694-6705, 2014 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25282655
7.
Biochemical and pharmacological characterization of human α/ß-hydrolase domain containing 6 (ABHD6) and 12 (ABHD12).
J Lipid Res
; 53(11): 2413-24, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22969151
8.
A Sensitive and Versatile Fluorescent Activity Assay for ABHD6.
Methods Mol Biol
; 1412: 169-78, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27245903
9.
A Sensitive and Versatile Fluorescent Activity Assay for ABHD12.
Methods Mol Biol
; 1412: 179-89, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27245904
10.
Chemoproteomic, biochemical and pharmacological approaches in the discovery of inhibitors targeting human α/ß-hydrolase domain containing 11 (ABHD11).
Eur J Pharm Sci
; 93: 253-63, 2016 Oct 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27544863
11.
Potent and selective N-(4-sulfamoylphenyl)thiourea-based GPR55 agonists.
Eur J Med Chem
; 107: 119-32, 2016 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26575458
12.
Increased tonic cannabinoid CB1R activity and brain region-specific desensitization of CB1R Gi/o signaling axis in mice with global genetic knockout of monoacylglycerol lipase.
Eur J Pharm Sci
; 77: 180-8, 2015 Sep 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26070239
13.
Optimization of 1,2,5-thiadiazole carbamates as potent and selective ABHD6 inhibitors.
ChemMedChem
; 10(2): 253-65, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25504894
14.
Biochemical and pharmacological characterization of the human lymphocyte antigen B-associated transcript 5 (BAT5/ABHD16A).
PLoS One
; 9(10): e109869, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25290914
15.
Discovery of triterpenoids as reversible inhibitors of α/ß-hydrolase domain containing 12 (ABHD12).
PLoS One
; 9(5): e98286, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24879289
16.
Piperazine and piperidine triazole ureas as ultrapotent and highly selective inhibitors of monoacylglycerol lipase.
Chem Biol
; 20(3): 379-90, 2013 Mar 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23521796
17.
Chiral 1,3,4-oxadiazol-2-ones as highly selective FAAH inhibitors.
J Med Chem
; 56(21): 8484-96, 2013 Nov 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24083878
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