Detalles de la búsqueda
1.
[Recommended Extension of Indication Criteria for Genetic Testing of BRCA1 and BRCA2 Mutations in Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome]. / Doporucení rozsírení indikacních kriterií ke genetickému testování mutací v genech BRCA1 a BRCA2 u hereditárního syndromu nádoru prsu a ovarií.
Klin Onkol
; 29 Suppl 1: S9-13, 2016.
Artículo
en Cs
| MEDLINE | ID: mdl-26691937
2.
[Retrospective NGS Study in High-risk Hereditary Cancer Patients at Masaryk Memorial Cancer Institute]. / Retrospektivní NGS studie u vysoce rizikových pa-cientu s hereditární predispozicí k nádorovému onemocnení v Masarykove onkologickém ústavu.
Klin Onkol
; 29 Suppl 1: S35-45, 2016.
Artículo
en Cs
| MEDLINE | ID: mdl-26691941
3.
[The risk factors for pelvic floor trauma following vaginal delivery]. / Rizikové faktory poskození svalu pánevního dna v souvislosti s vaginálním porodem.
Ceska Gynekol
; 80(1): 11-5, 2015 Jan.
Artículo
en Cs
| MEDLINE | ID: mdl-25723072
4.
[Importance of uroflowmetry in lower urinary tract symptoms diagnostics]. / Význam uroflowmetrie v diagnostice poruch dolních mocových cest.
Ceska Gynekol
; 80(3): 204-9, 2015 Jun.
Artículo
en Cs
| MEDLINE | ID: mdl-26087215
5.
[Vacuum-assisted vaginal delivery does not significantly contribute to the higher incidence of levator ani avulsion]. / Vaginální porod s pouzitím vakuumextraktoru není spojen se signifikantne vyssím výskytem avulzního poranení levátoru
Ceska Gynekol
; 80(1): 37-41, 2015 Jan.
Artículo
en Cs
| MEDLINE | ID: mdl-25723077
6.
The chromosome 2p21 region harbors a complex genetic architecture for association with risk for renal cell carcinoma.
Hum Mol Genet
; 21(5): 1190-200, 2012 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22113997
7.
[Intraindividual variability of uroflowmetry in women]. / Intraindividuální variabilita uroflowmetrického vysetrení u zen.
Ceska Gynekol
; 79(4): 321-5, 2014 Aug.
Artículo
en Cs
| MEDLINE | ID: mdl-25398155
8.
[Diagnostics of breast cancer in high-risk women - our own experience]. / Diagnostika nádoru prsu ve skupine rizikových zen - vlastní zkusenosti.
Klin Onkol
; 25 Suppl: S96-8, 2012.
Artículo
en Cs
| MEDLINE | ID: mdl-22920215
9.
[Li-Fraumeni syndrome - a proposal of complex prevention care for carriers of TP53 mutation with total-body MRI]. / Li-Fraumeni syndrom - návrh komplexní preventivní péce o nosice TP53 mutace s pouzitím celotelové magnetické rezonance.
Klin Onkol
; 25 Suppl: S49-54, 2012.
Artículo
en Cs
| MEDLINE | ID: mdl-22920207
10.
[The clinical importance of a genetic analysis of moderate-risk cancer susceptibility genes in breast and other cancer patients from the Czech Republic]. / Klinický význam analýz genu stredního rizika pro hodnocení rizika vzniku karcinomu prsu a dalsích nádoru v Ceské republice.
Klin Onkol
; 25 Suppl: S59-66, 2012.
Artículo
en Cs
| MEDLINE | ID: mdl-22920209
11.
Occupational exposure to dusts and risk of renal cell carcinoma.
Br J Cancer
; 104(11): 1797-803, 2011 May 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21540858
12.
Genetic testing and prevention of hereditary cancer at the MMCI--over 10 years of experience.
Klin Onkol
; 23(6): 388-400, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21348412
13.
[Limitations of genetic testing in oncology]. / Limitace genetického testování v onkologii.
Klin Onkol
; 22 Suppl: S65-8, 2009.
Artículo
en Cs
| MEDLINE | ID: mdl-19764402
14.
Vitamin D receptor polymorphisms and renal cancer risk in Central and Eastern Europe.
J Toxicol Environ Health A
; 71(6): 367-72, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18246496
15.
PML protein expression in hereditary and sporadic breast cancer.
Neoplasma
; 54(4): 263-8, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17822314
16.
PML and TRF2 protein expression in hereditary and sporadic colon cancer.
Neoplasma
; 54(4): 269-77, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17822315
17.
Immunohistochemical detection of the hMLH1 and hMSH2 proteins in hereditary non-polyposis colon cancer and sporadic colon cancer.
Neoplasma
; 51(4): 275-84, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15254659
18.
A high occurrence of BRCA1 and BRCA2 mutations among Czech hereditary breast and breast-ovarian cancer families.
Cas Lek Cesk
; 139(20): 635-7, 2000 Oct 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11192759
19.
Respiratory failure in a term newborn due to compound heterozygous ABCA3 mutation: the case report of another lethal variant.
J Perinatol
; 34(12): 951-3, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25421131
20.
Genomic copy number alterations in clear cell renal carcinoma: associations with case characteristics and mechanisms of VHL gene inactivation.
Oncogenesis
; 1: e14, 2012 Jun 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23552698