Detalles de la búsqueda
1.
SLC25A46 Mutations Associated with Autosomal Recessive Cerebellar Ataxia in North African Families.
Neurodegener Dis
; 17(4-5): 208-212, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28558379
2.
Mutations in GBA2 cause autosomal-recessive cerebellar ataxia with spasticity.
Am J Hum Genet
; 92(2): 245-51, 2013 Feb 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23332917
3.
Spinal muscular atrophy due to double gene conversion event.
Int J Neurosci
; 121(2): 107-11, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21047176
4.
Clinical features and molecular genetics of two Tunisian families with abetalipoproteinemia.
J Clin Neurosci
; 21(2): 311-5, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24139731
5.
Clinical and molecular findings of ataxia with oculomotor apraxia type 2 (AOA2) in 5 Tunisian families.
Diagn Mol Pathol
; 21(4): 241-5, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23111195
6.
Allelic ROBO3 heterogeneity in Tunisian patients with horizontal gaze palsy with progressive scoliosis.
J Mol Neurosci
; 39(3): 337-41, 2009 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19633821
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