Detalles de la búsqueda
1.
Children and the coronavirus disease 2019 pandemic: a Caribbean perspective.
Rev Panam Salud Publica
; 46: e135, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36060198
2.
Expanding the genotypic and phenotypic spectrum in a diverse cohort of 104 individuals with Wiedemann-Steiner syndrome.
Am J Med Genet A
; 185(6): 1649-1665, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33783954
3.
Down syndrome on a small Caribbean island: an uphill battle to obtain services and care for affected individuals.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 184(4): 965-969, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33258203
4.
Experiences with offering pro bono medical genetics services in the West Indies: Benefits to patients, physicians, and the community.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 184(4): 1030-1041, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33274544
5.
A homozygous truncating NALCN variant in two Afro-Caribbean siblings with hypotonia and dolichocephaly.
Am J Med Genet A
; 182(8): 1877-1880, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32618095
6.
Genetic diagnosis of Down syndrome in an underserved community.
Am J Med Genet A
; 176(2): 483-486, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29278455
7.
Epilepsy care in the southern Caribbean.
Epilepsy Behav
; 51: 267-72, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26312988
8.
Bone marrow involvement by subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma: a report of three cases.
Mod Pathol
; 27(6): 800-7, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24201122
9.
A novel SYNJ1 homozygous variant causing developmental and epileptic encephalopathy in an Afro-Caribbean individual.
Mol Genet Genomic Med
; 11(1): e2064, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36148638
10.
Erratum: Variants in PHF8 cause a spectrum of X-linked neurodevelopmental disorders and facial dysmorphology.
HGG Adv
; 4(1): 100168, 2023 Jan 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36583168
11.
A novel unbalanced translocation between chromosomes 5p and 18q leading to dysmorphology and global developmental delay.
Mol Genet Genomic Med
; 10(4): e1900, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35189041
12.
Variants in PHF8 cause a spectrum of X-linked neurodevelopmental disorders and facial dysmorphology.
HGG Adv
; 3(3): 100102, 2022 Jul 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35469323
13.
Nuclear overexpression of lymphoid-enhancer-binding factor 1 identifies chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma in small B-cell lymphomas.
Mod Pathol
; 24(11): 1433-43, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21685909
14.
Sickle cell disease in Grenada: Quality of life and barriers to care.
Mol Genet Genomic Med
; 9(1): e1567, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33332776
15.
Primary cutaneous and systemic anaplastic large cell lymphoma: clinicopathologic aspects and therapeutic options.
Oncology (Williston Park)
; 24(7): 574-87, 2010 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20669794
16.
Implementing an electronic change-of-shift report using transforming care at the bedside processes and methods.
J Nurs Adm
; 40(4): 162-8, 2010 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20305461
17.
Application of exome sequencing to diagnose a novel presentation of the Cornelia de Lange syndrome in an Afro-Caribbean family.
Mol Genet Genomic Med
; 8(8): e1318, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32511891
18.
Childhood-Onset Spinocerebellar Ataxia 3: Tongue Dystonia as an Early Manifestation.
Tremor Other Hyperkinet Mov (N Y)
; 92019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31565539
19.
A phase II clinical trial of intensive chemotherapy followed by consolidative stem cell transplant: long-term follow-up in newly diagnosed mantle cell lymphoma.
Br J Haematol
; 140(4): 385-93, 2008 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18162124
20.
Hypoxia inducible factor-alpha activation in lymphoma and relationship to the thioredoxin family.
Br J Haematol
; 141(5): 676-80, 2008 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18422776