Detalles de la búsqueda
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Long-Lasting COVID-Associated Brain Fog: A Follow-Up Study.
Eur Neurol
; 86(3): 166-170, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36843124
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Truncating Mutations in UBAP1 Cause Hereditary Spastic Paraplegia.
Am J Hum Genet
; 104(4): 767-773, 2019 04 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30929741
3.
Long COVID syndrome-associated brain fog.
J Med Virol
; 94(3): 979-984, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34672377
4.
Parents' opinions about epilepsy surgery in children with epilepsy.
Epilepsy Behav
; 137(Pt A): 108949, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36327643
5.
COVID-19 vaccine-related frequently asked questions (FAQs) by people with epilepsy and carers in Iran; educational video is included.
Epilepsy Behav
; 133: 108763, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35696935
6.
'Long COVID': Symptom persistence in children hospitalised for COVID-19.
J Paediatr Child Health
; 58(10): 1836-1840, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35851732
7.
Application of cinnarizine in migraine prevention: A systematic review and meta-analysis.
Pain Pract
; 22(8): 733-745, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36148684
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Educational needs of physicians (in training) for management of patients with epilepsy.
Epilepsy Behav
; 124: 108375, 2021 Oct 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34757260
9.
A follow-up study of patients with COVID-19 presenting with seizures.
Epilepsy Behav
; 122: 108207, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34273743
10.
A novel mutation in SEPN1 causing rigid spine muscular dystrophy 1: a Case report.
BMC Med Genet
; 20(1): 13, 2019 01 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30642275
11.
Bone mineral density loss in ambulatory children with epilepsy in spite of using supplemental vitamin D in Southern Iran: a case-control study.
J Bone Miner Metab
; 37(3): 537-544, 2019 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30191457
12.
Truncating Mutations in UBAP1 Cause Hereditary Spastic Paraplegia.
Am J Hum Genet
; 104(6): 1251, 2019 Jun 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31173719
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Novel mutations in PANK2 and PLA2G6 genes in patients with neurodegenerative disorders: two case reports.
BMC Med Genet
; 18(1): 87, 2017 08 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28821231
14.
Case reports of juvenile GM1 gangliosidosisis type II caused by mutation in GLB1 gene.
BMC Med Genet
; 18(1): 73, 2017 07 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28716012
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How does COVID-19 vaccination affect long-COVID symptoms?
PLoS One
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38324547
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Iran J Child Neurol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36721829
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Indian Pediatr
; 60(3): 193-196, 2023 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36604934
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Cohort Profile: Shiraz Pediatric Liver Cirrhosis Cohort (SPLCCS).
Arch Iran Med
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38301084
19.
Treatment of Child Gratification Disorder.
Iran J Child Neurol
; 16(2): 9-16, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35497101
20.
The Cerebrospinal Fluid Concentration of Methyltetrahydrofolate and Serum Folate in Children with Developmental Delay, Regression, and/or Refractory Epilepsy.
Neurol India
; 69(5): 1343-1348, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34747809