Detalles de la búsqueda
1.
A novel pathogenic variant in the MARVELD2 gene causes autosomal recessive non-syndromic hearing loss in an Iranian family.
Genomics
; 111(4): 840-848, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29752989
2.
Identification and Clinical Implications of a Novel MYO15A Variant in a Consanguineous Iranian Family by Targeted Exome Sequencing.
Audiol Neurootol
; 24(1): 25-31, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30943474
3.
Co-infection of COVID-19 and parasitic diseases: A systematic review.
Parasite Epidemiol Control
; 21: e00299, 2023 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37091061
4.
Clinical and laboratory characteristics of children with severe and nonsevere COVID-19 in Kermanshah, west of Iran: A retrospective study.
Health Sci Rep
; 6(11): e1659, 2023 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37920662
5.
Immunoinformatics and molecular dynamics studies to predict T-cell-specific epitopes of four Klebsiella pneumoniae fimbriae antigens.
J Biomol Struct Dyn
; 40(1): 166-176, 2022 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32820713
6.
Detecting the Dominant T and B Epitopes of Klebsiella pneumoniae Ferric Enterobactin Protein (FepA) and Introducing a Single Epitopic Peptide as Vaccine Candidate.
Int J Pept Res Ther
; 27(4): 2209-2221, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34226823
7.
The effects of natural disasters on leishmaniases frequency: A global systematic review and meta-analysis.
Acta Trop
; 217: 105855, 2021 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33567321
8.
Effect of Vigna radiata, Tamarix ramosissima and Carthamus lanatus extracts on Leishmania major and Leishmania tropica: An in vitro study.
Chin Herb Med
; 12(2): 171-177, 2020 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36119795
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