Detalles de la búsqueda
1.
PROTAC degraders as chemical probes for studying target biology and target validation.
Chem Soc Rev
; 51(18): 7971-7993, 2022 Sep 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36004812
2.
Discovery of Potent and Exquisitely Selective Inhibitors of Kinase CK1 with Tunable Isoform Selectivity.
Angew Chem Int Ed Engl
; 62(11): e202217532, 2023 03 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36625768
3.
Cdc-Like Kinases (CLKs): Biology, Chemical Probes, and Therapeutic Potential.
Int J Mol Sci
; 21(20)2020 Oct 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33066143
4.
Furo[3,2-b]pyridine: A Privileged Scaffold for Highly Selective Kinase Inhibitors and Effective Modulators of the Hedgehog Pathway.
Angew Chem Int Ed Engl
; 58(4): 1062-1066, 2019 01 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30569600
5.
Site-specific analysis of protein hydration based on unnatural amino acid fluorescence.
J Am Chem Soc
; 137(15): 4988-92, 2015 Apr 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25815779
6.
Quality Control of Chemogenomic Library Using LC-MS.
Methods Mol Biol
; 2706: 51-58, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37558940
7.
A Chemical Toolbox for Labeling and Degrading Engineered Cas Proteins.
JACS Au
; 1(6): 777-785, 2021 Jun 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34467332
8.
Highly selective inhibitors of protein kinases CLK and HIPK with the furo[3,2-b]pyridine core.
Eur J Med Chem
; 215: 113299, 2021 Apr 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33636538
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