Detalles de la búsqueda
1.
Discovery and optimization of oxadiazole-based FLAP inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(20): 4652-4659, 2017 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28927794
2.
Development of an asymmetric synthesis of a chiral quaternary FLAP inhibitor.
J Org Chem
; 80(3): 1651-60, 2015 Feb 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25562342
3.
Benzimidazolone as potent chymase inhibitor: modulation of reactive metabolite formation in the hydrophobic (P1) region.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(15): 4533-9, 2011 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21733690
4.
Discovery of potent inhibitors of interleukin-2 inducible T-cell kinase (ITK) through structure-based drug design.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(3): 773-7, 2009 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19111460
5.
The discovery of thienopyridine analogues as potent IkappaB kinase beta inhibitors. Part II.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(19): 5547-51, 2009 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19716697
6.
Discovery, SAR and X-ray structure of 1H-benzimidazole-5-carboxylic acid cyclohexyl-methyl-amides as inhibitors of inducible T-cell kinase (Itk).
Bioorg Med Chem Lett
; 18(20): 5545-9, 2008 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18819799
7.
Novel 12-membered ring macrolides with activity against erythromycin-resistant organisms.
J Antibiot (Tokyo)
; 56(4): 392-8, 2003 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12817813
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