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1.
Discovery and SAR studies of 2-alkyl-3-phenyl-2,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo[3,4-d]azepines as 5-HT7/2 inhibitors leading to the identification of a clinical candidate.
Bioorg Med Chem Lett
; 31: 127669, 2021 01 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33171218
2.
GPR139, an Orphan Receptor Highly Enriched in the Habenula and Septum, Is Activated by the Essential Amino Acids L-Tryptophan and L-Phenylalanine.
Mol Pharmacol
; 88(5): 911-25, 2015 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26349500
3.
A selective orexin-1 receptor antagonist attenuates stress-induced hyperarousal without hypnotic effects.
J Pharmacol Exp Ther
; 352(3): 590-601, 2015 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25583879
4.
Characterization of JNJ-42847922, a Selective Orexin-2 Receptor Antagonist, as a Clinical Candidate for the Treatment of Insomnia.
J Pharmacol Exp Ther
; 354(3): 471-82, 2015 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-26177655
5.
The discovery of potent selective NPY Y(2) antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(14): 4141-4, 2013 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23756063
6.
Identification and characterization of select oxysterols as ligands for GPR17.
Br J Pharmacol
; 180(4): 401-421, 2023 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36214386
7.
Translational evaluation of JNJ-18038683, a 5-hydroxytryptamine type 7 receptor antagonist, on rapid eye movement sleep and in major depressive disorder.
J Pharmacol Exp Ther
; 342(2): 429-40, 2012 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22570363
8.
Novel tetrahydropyrido[3,2-c]pyrroles as 5-HT(7) antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(1): 42-4, 2011 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21159507
9.
The discovery and synthesis of JNJ 31020028, a small molecule antagonist of the Neuropeptide Y Y2 receptor.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(18): 5552-6, 2011 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21802951
10.
Indole- and benzothiophene-based histamine H3 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(21): 6226-30, 2010 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20843691
11.
Pre-clinical characterization of aryloxypyridine amides as histamine H3 receptor antagonists: identification of candidates for clinical development.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(14): 4210-4, 2010 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20561786
12.
Novel substituted pyrrolidines are high affinity histamine H3 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(9): 2755-60, 2010 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20382018
13.
Substituted Azabicyclo[2.2.1]heptanes as Selective Orexin-1 Antagonists: Discovery of JNJ-54717793.
ACS Med Chem Lett
; 11(10): 2002-2009, 2020 Oct 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-33062185
14.
Translational evaluation of novel selective orexin-1 receptor antagonist JNJ-61393215 in an experimental model for panic in rodents and humans.
Transl Psychiatry
; 10(1): 308, 2020 09 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-32895369
15.
Mutagenesis of GPR139 reveals ways to create gain or loss of function receptors.
Pharmacol Res Perspect
; 7(1): e00466, 2019 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30774960
16.
2-Alkyl-4-aryl-pyrimidine fused heterocycles as selective 5-HT2A antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(6): 2103-8, 2008 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18282705
17.
2-Aryloxymethylmorpholine histamine H(3) antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(21): 5796-9, 2008 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18922693
18.
Synthesis and biological activity of piperazine and diazepane amides that are histamine H3 antagonists and serotonin reuptake inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(1): 39-43, 2008 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18060777
19.
Re-evaluation of Adrenocorticotropic Hormone and Melanocyte Stimulating Hormone Activation of GPR139 in Vitro.
Front Pharmacol
; 9: 157, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29599718
20.
Evaluation of JNJ-54717793 a Novel Brain Penetrant Selective Orexin 1 Receptor Antagonist in Two Rat Models of Panic Attack Provocation.
Front Pharmacol
; 8: 357, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28649201