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1.
RAF inhibitors that evade paradoxical MAPK pathway activation.
Nature
; 526(7574): 583-6, 2015 Oct 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26466569
2.
Optimization of Spray-Drying Parameters for Formulation Development at Preclinical Scale.
AAPS PharmSciTech
; 23(1): 28, 2021 Dec 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34931259
3.
Design and pharmacology of a highly specific dual FMS and KIT kinase inhibitor.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(14): 5689-94, 2013 Apr 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23493555
4.
Discovery of Selective Tertiary Amide Inhibitors of Cyclin-Dependent Kinase 2 (CDK2).
ACS Med Chem Lett
; 14(9): 1179-1187, 2023 Sep 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37736184
5.
Overcoming Preclinical Safety Obstacles to Discover (S)-N-((1,2,3,5,6,7-Hexahydro-s-indacen-4-yl)carbamoyl)-6-(methylamino)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-3-sulfonamide (GDC-2394): A Potent and Selective NLRP3 Inhibitor.
J Med Chem
; 65(21): 14721-14739, 2022 11 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36279149
6.
Association of Combination of Conformation-Specific KIT Inhibitors With Clinical Benefit in Patients With Refractory Gastrointestinal Stromal Tumors: A Phase 1b/2a Nonrandomized Clinical Trial.
JAMA Oncol
; 7(9): 1343-1350, 2021 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34236401
7.
Combating acquired resistance to MAPK inhibitors in melanoma by targeting Abl1/2-mediated reactivation of MEK/ERK/MYC signaling.
Nat Commun
; 11(1): 5463, 2020 10 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33122628
8.
PLX9486 shows anti-tumor efficacy in patient-derived, tyrosine kinase inhibitor-resistant KIT-mutant xenograft models of gastrointestinal stromal tumors.
Clin Exp Med
; 19(2): 201-210, 2019 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30523507
9.
Sustained microglial depletion with CSF1R inhibitor impairs parenchymal plaque development in an Alzheimer's disease model.
Nat Commun
; 10(1): 3758, 2019 08 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31434879
10.
BRD4 Profiling Identifies Critical Chronic Lymphocytic Leukemia Oncogenic Circuits and Reveals Sensitivity to PLX51107, a Novel Structurally Distinct BET Inhibitor.
Cancer Discov
; 8(4): 458-477, 2018 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29386193
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