Detalles de la búsqueda
1.
Molecular mechanisms of congenital hyperinsulinism due to autosomal dominant mutations in ABCC8.
Hum Mol Genet
; 24(18): 5142-53, 2015 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26092864
2.
Mutational analysis of the GYS2 gene in patients diagnosed with ketotic hypoglycaemia.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 25(9-10): 963-7, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23426827
3.
Could a combination of heterozygous ABCC8 and KCNJ11 mutations cause congenital hyperinsulinism?
J Pediatr Endocrinol Metab
; 30(12): 1311-1315, 2017 Nov 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29127764
4.
Hyperinsulinemic Hypoglycemia - The Molecular Mechanisms.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 7: 29, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27065949
5.
Molecular mechanisms of congenital hyperinsulinism.
J Mol Endocrinol
; 54(2): R119-29, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25733449
6.
High Incidence of Heterozygous ABCC8 and HNF1A Mutations in Czech Patients With Congenital Hyperinsulinism.
J Clin Endocrinol Metab
; 100(12): E1540-9, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26431509
7.
Congenital hyperinsulinism: clinical and molecular characterisation of compound heterozygous ABCC8 mutation responsive to Diazoxide therapy.
Int J Pediatr Endocrinol
; 2014(1): 24, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25584046
8.
Clinical and histological heterogeneity of congenital hyperinsulinism due to paternally inherited heterozygous ABCC8/KCNJ11 mutations.
Eur J Endocrinol
; 171(6): 685-95, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25201519
9.
Severe resistance to weight gain, lack of stored triglycerides in adipose tissue, hypoglycaemia, and increased energy expenditure: a novel disorder of energy homeostasis.
Horm Res Paediatr
; 77(4): 261-8, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22538517
10.
Ethical Perception Of Tissue Banking In Bangladesh.
Artículo
en Inglés
| IMSEAR | ID: sea-167079
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