Detalles de la búsqueda
1.
Mutation analysis in Canadian families with choroideremia.
Ophthalmic Genet
; 17(2): 47-52, 1996 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8832720
2.
Histopathology of the retinal pigment epithelium of a female carrier of choroideremia.
Can J Ophthalmol
; 32(5): 329-33, 1997 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9276121
3.
Clinical, cytogenetic, and molecular characterization of seven patients with deletions of chromosome 22q13.3.
Am J Hum Genet
; 54(3): 464-72, 1994 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7906921
4.
A 3-base pair insertional mutation in the choroideremia gene.
Hum Mutat
; Suppl 1: S38-9, 1998.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9452034
Resultados
1 -
4
de 4
1
Próxima >
>>