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1.
17-Beta Hydroxysteroid Dehydrogenase 13 Is a Hepatic Retinol Dehydrogenase Associated With Histological Features of Nonalcoholic Fatty Liver Disease.
Hepatology
; 69(4): 1504-1519, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30415504
2.
Heritability and genetics of serum dickkopf 1 levels in African ancestry families.
Calcif Tissue Int
; 96(2): 155-9, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25550102
3.
Wnt Pathway Gene Expression Is Associated With Arterial Stiffness.
J Am Heart Assoc
; 9(3): e014170, 2020 02 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32013702
4.
Molecular variation in neuropeptide Y and bone mineral density among men of African ancestry.
Calcif Tissue Int
; 85(6): 507-13, 2009 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19865784
5.
Association of Lipopolysaccharide-Binding Protein With Aging-Related Adiposity Change and Prediabetes Among African Ancestry Men.
Diabetes Care
; 39(3): 385-91, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26721818
6.
Association of circulating sclerostin with vascular calcification in Afro-Caribbean men.
Atherosclerosis
; 239(1): 218-23, 2015 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25618029
7.
Functional and association analysis of frizzled 1 (FZD1) promoter haplotypes with femoral neck geometry.
Bone
; 46(4): 1131-7, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20051274
8.
Candidate gene analysis of femoral neck trabecular and cortical volumetric bone mineral density in older men.
J Bone Miner Res
; 25(2): 330-8, 2010 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19619005
9.
Functional characterization of genetic variation in the Frizzled 1 (FZD1) promoter and association with bone phenotypes: more to the LRP5 story?
J Bone Miner Res
; 24(1): 87-96, 2009 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18715140
10.
Association analysis of WNT10B with bone mass and structure among individuals of African ancestry.
J Bone Miner Res
; 24(3): 437-47, 2009 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19016593
11.
Identification and association analysis of single nucleotide polymorphisms in the human noggin (NOG) gene and osteoporosis phenotypes.
Bone
; 44(5): 999-1002, 2009 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19167531
12.
Association of the CPT1B gene with skeletal muscle fat infiltration in Afro-Caribbean men.
Obesity (Silver Spring)
; 17(7): 1396-401, 2009 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19553926
13.
Association of a high mobility group gene (HMGA2) variant with bone mineral density.
Bone
; 45(2): 295-300, 2009 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19376282
14.
High-density association study of 383 candidate genes for volumetric BMD at the femoral neck and lumbar spine among older men.
J Bone Miner Res
; 24(12): 2039-49, 2009 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-19453261
15.
Role of an intronic polymorphism in the PDCD1 gene with the risk of sporadic systemic lupus erythematosus and the occurrence of antiphospholipid antibodies.
Hum Genet
; 115(5): 393-8, 2004 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-15322919
16.
Single nucleotide polymorphisms in the coding region of the apolipoprotein H (beta2-glycoprotein I) gene and their correlation with the protein polymorphism, anti-beta2glycoprotein I antibodies and cardiolipin binding: description of novel haplotypes and their evolution.
Ann Hum Genet
; 68(Pt 4): 285-99, 2004 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-15225155
17.
A functional polymorphism at the transcriptional initiation site in beta2-glycoprotein I (apolipoprotein H) associated with reduced gene expression and lower plasma levels of beta2-glycoprotein I.
Eur J Biochem
; 270(2): 230-8, 2003 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-12605674
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