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1.
Mechanism for antigenic peptide selection by endoplasmic reticulum aminopeptidase 1.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(52): 26709-26716, 2019 Dec 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31843903
2.
Structure-guided design of antibacterials that allosterically inhibit DNA gyrase.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(11): 1407-1412, 2019 06 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30962087
3.
Discovery of potent and selective Spleen Tyrosine Kinase inhibitors for the topical treatment of inflammatory skin disease.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(21): 3458-3462, 2018 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30249354
4.
Novel Interaction Mechanism of a Domain Antibody-based Inhibitor of Human Vascular Endothelial Growth Factor with Greater Potency than Ranibizumab and Bevacizumab and Improved Capacity over Aflibercept.
J Biol Chem
; 291(11): 5500-5511, 2016 Mar 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26728464
5.
Optimisation of a novel series of potent and orally bioavailable azanaphthyridine SYK inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(19): 4606-4612, 2016 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27578246
6.
5-Aryl-4-carboxamide-1,3-oxazoles: potent and selective GSK-3 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(5): 1989-94, 2012 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22310227
7.
Investigation of Janus Kinase (JAK) Inhibitors for Lung Delivery and the Importance of Aldehyde Oxidase Metabolism.
J Med Chem
; 65(1): 633-664, 2022 01 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34928601
8.
Identification of 2-(4-pyridyl)thienopyridinones as GSK-3ß inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(16): 4823-7, 2011 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21764580
9.
Discovery of GSK143, a highly potent, selective and orally efficacious spleen tyrosine kinase inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(20): 6188-94, 2011 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21903390
10.
Pyrazolopyridines as potent PDE4B inhibitors: 5-heterocycle SAR.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(19): 5803-6, 2010 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20732811
11.
Targeting the Regulatory Site of ER Aminopeptidase 1 Leads to the Discovery of a Natural Product Modulator of Antigen Presentation.
J Med Chem
; 63(6): 3348-3358, 2020 03 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32109056
12.
Quinolines as a novel structural class of potent and selective PDE4 inhibitors: optimisation for oral administration.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(5): 1380-5, 2009 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19195882
13.
Quinolines as a novel structural class of potent and selective PDE4 inhibitors. Optimisation for inhaled administration.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(17): 5261-5, 2009 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19656678
14.
Identification of PDE4B Over 4D subtype-selective inhibitors revealing an unprecedented binding mode.
Bioorg Med Chem
; 17(14): 5336-41, 2009 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19525117
15.
High-Resolution Crystal Structure of Endoplasmic Reticulum Aminopeptidase 1 with Bound Phosphinic Transition-State Analogue Inhibitor.
ACS Med Chem Lett
; 10(5): 708-713, 2019 May 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31097987
16.
Pyrazolopyridines as a novel structural class of potent and selective PDE4 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(14): 4237-41, 2008 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18539455
17.
New direct inhibitors of InhA with antimycobacterial activity based on a tetrahydropyran scaffold.
Eur J Med Chem
; 112: 252-257, 2016 Apr 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26900657
18.
Identification of KasA as the cellular target of an anti-tubercular scaffold.
Nat Commun
; 7: 12581, 2016 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27581223
19.
Encoded library technology as a source of hits for the discovery and lead optimization of a potent and selective class of bactericidal direct inhibitors of Mycobacterium tuberculosis InhA.
J Med Chem
; 57(4): 1276-88, 2014 Feb 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24450589
20.
N-(3-Cyano-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-2-yl)amides as potent, selective, inhibitors of JNK2 and JNK3.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(5): 1296-301, 2007 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17194588