Detalles de la búsqueda
1.
Characterization of integrated Marek's disease virus genomes supports a model of integration by homology-directed recombination and telomere-loop-driven excision.
J Virol
; 97(10): e0071623, 2023 10 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37737586
2.
Mitogenome sequences of domestic cats demonstrate lineage expansions and dynamic mutation processes in a mitochondrial minisatellite.
BMC Genomics
; 24(1): 690, 2023 Nov 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37978434
3.
Recombination hotspots in an extended human pseudoautosomal domain predicted from double-strand break maps and characterized by sperm-based crossover analysis.
PLoS Genet
; 14(10): e1007680, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30296256
4.
The Circulating Nucleic Acid Characteristics of Non-Metastatic Soft Tissue Sarcoma Patients.
Int J Mol Sci
; 21(12)2020 Jun 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32599895
5.
Inherited Chromosomally Integrated Human Herpesvirus 6 Genomes Are Ancient, Intact, and Potentially Able To Reactivate from Telomeres.
J Virol
; 91(22)2017 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28835501
6.
Human telomeres that carry an integrated copy of human herpesvirus 6 are often short and unstable, facilitating release of the viral genome from the chromosome.
Nucleic Acids Res
; 42(1): 315-27, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24057213
7.
Recombination regulator PRDM9 influences the instability of its own coding sequence in humans.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(2): 600-5, 2013 Jan 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23267059
8.
A major recombination hotspot in the XqYq pseudoautosomal region gives new insight into processing of human gene conversion events.
Hum Mol Genet
; 21(9): 2029-38, 2012 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22291443
9.
Variants of the protein PRDM9 differentially regulate a set of human meiotic recombination hotspots highly active in African populations.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 108(30): 12378-83, 2011 Jul 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21750151
10.
Human recombination hot spots hidden in regions of strong marker association.
Nat Genet
; 37(6): 601-6, 2005 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15880103
11.
Dynamics and processes of copy number instability in human gamma-globin genes.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 107(18): 8304-9, 2010 May 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20404158
12.
Reciprocal crossover asymmetry and meiotic drive in a human recombination hot spot.
Nat Genet
; 31(3): 267-71, 2002 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12089523
13.
Defining cat mitogenome variation and accounting for numts via multiplex amplification and Nanopore sequencing.
Forensic Sci Int Genet
; 67: 102944, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37820546
14.
Massively parallel sequencing and capillary electrophoresis of a novel panel of falcon STRs: Concordance with minisatellite DNA profiles from historical wildlife crime.
Forensic Sci Int Genet
; 54: 102550, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34174583
15.
Geographical and linguistic structure in the people of Kenya demonstrated using 21 autosomal STRs.
Forensic Sci Int Genet
; 53: 102535, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34051692
16.
Variation in human herpesvirus 6B telomeric integration, excision, and transmission between tissues and individuals.
Elife
; 102021 09 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34545807
17.
Circulating tumour-derived DNA in metastatic soft tissue sarcoma.
Oncotarget
; 9(12): 10549-10560, 2018 Feb 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29535826
18.
Signatures of human European Palaeolithic expansion shown by resequencing of non-recombining X-chromosome segments.
Eur J Hum Genet
; 25(4): 485-492, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28120839
19.
Identification of the remains of King Richard III.
Nat Commun
; 5: 5631, 2014 Dec 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25463651
20.
PRDM9 variation strongly influences recombination hot-spot activity and meiotic instability in humans.
Nat Genet
; 42(10): 859-63, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20818382