Detalles de la búsqueda
1.
Novel SBF2 mutations and clinical spectrum of Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 4B2.
Clin Genet
; 94(5): 467-472, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30028002
2.
Mutations in HINT1 are one of the most frequent causes of hereditary neuropathy among Czech patients and neuromyotonia is rather an underdiagnosed symptom.
Neurogenetics
; 16(1): 43-54, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25342199
3.
COX6A1 mutation causes axonal hereditary motor and sensory neuropathy - the confirmation of the primary report.
Clin Genet
; 89(4): 512-514, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26302975
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