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1.
Markers associated with genomic instability, immunogenicity and immune therapy responsiveness in Metaplastic carcinoma of the breast: Expression of γH2AX, pRPA2, P53, PD-L1 and tumor infiltrating lymphocytes in 76 cases.
BMC Cancer
; 22(1): 1298, 2022 Dec 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36503417
2.
Gene-panel testing of breast and ovarian cancer patients identifies a recurrent RAD51C duplication.
Clin Genet
; 93(3): 595-602, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28802053
3.
Overabundant FANCD2, alone and combined with NQO1, is a sensitive marker of adverse prognosis in breast cancer.
Ann Oncol
; 24(11): 2780-5, 2013 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23897704
4.
Somatic MED12 mutations in uterine leiomyosarcoma and colorectal cancer.
Br J Cancer
; 107(10): 1761-5, 2012 Nov 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23132392
5.
PREDICT Plus: development and validation of a prognostic model for early breast cancer that includes HER2.
Br J Cancer
; 107(5): 800-7, 2012 Aug 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22850554
6.
Evaluation of the XRCC1 gene as a phenotypic modifier in BRCA1/2 mutation carriers. Results from the consortium of investigators of modifiers of BRCA1/BRCA2.
Br J Cancer
; 104(8): 1356-61, 2011 Apr 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21427728
7.
High cyclin B1 expression is associated with poor survival in breast cancer.
Br J Cancer
; 100(7): 1055-60, 2009 Apr 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19293801
8.
The BOADICEA model of genetic susceptibility to breast and ovarian cancers: updates and extensions.
Br J Cancer
; 98(8): 1457-66, 2008 Apr 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18349832
9.
The CHEK2 gene and inherited breast cancer susceptibility.
Oncogene
; 25(43): 5912-9, 2006 Sep 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16998506
10.
CHEK2 I157T associates with familial and sporadic colorectal cancer.
J Med Genet
; 43(7): e34, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16816021
11.
No MSH6 germline mutations in breast cancer families with colorectal and/or endometrial cancer.
J Med Genet
; 42(4): e22, 2005 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15805151
12.
Breast and ovarian cancer risks to carriers of the BRCA1 5382insC and 185delAG and BRCA2 6174delT mutations: a combined analysis of 22 population based studies.
J Med Genet
; 42(7): 602-3, 2005 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15994883
13.
Genetic changes in inherited and sporadic ovarian carcinomas by comparative genomic hybridization: extensive similarity except for a difference at chromosome 2q24-q32.
Cancer Res
; 58(13): 2715-9, 1998 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9661879
14.
p53, CHK2, and CHK1 genes in Finnish families with Li-Fraumeni syndrome: further evidence of CHK2 in inherited cancer predisposition.
Cancer Res
; 61(15): 5718-22, 2001 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11479205
15.
Evidence for involvement of BRCA1 in sporadic breast carcinomas.
Cancer Res
; 54(10): 2548-51, 1994 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8168077
16.
BRCA1 and BRCA2 mutations among 233 unselected Finnish ovarian carcinoma patients.
Eur J Hum Genet
; 9(6): 424-30, 2001 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11436123
17.
Haplotype analysis in Icelandic and Finnish BRCA2 999del5 breast cancer families.
Eur J Hum Genet
; 9(10): 773-9, 2001 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11781689
18.
Multiple founder effects and geographical clustering of BRCA1 and BRCA2 families in Finland.
Eur J Hum Genet
; 8(10): 757-63, 2000 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11039575
19.
Familial breast cancer in southern Finland: how prevalent are breast cancer families and can we trust the family history reported by patients?
Eur J Cancer
; 36(9): 1143-8, 2000 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10854948
20.
BRCA1 and BRCA2 mutations among Finnish ovarian carcinoma families.
Int J Oncol
; 18(4): 831-5, 2001 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11251181