Detalles de la búsqueda
1.
Genome-wide association study of rate of cognitive decline in Alzheimer's disease patients identifies novel genes and pathways.
Alzheimers Dement
; 16(8): 1134-1145, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32573913
2.
Transcriptomic analysis of probable asymptomatic and symptomatic alzheimer brains.
Brain Behav Immun
; 80: 644-656, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31063847
3.
Identification of new risk factors for rolandic epilepsy: CNV at Xp22.31 and alterations at cholinergic synapses.
J Med Genet
; 55(9): 607-616, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29789371
4.
Genetic and environmental risk factors for rheumatoid arthritis in a UK African ancestry population: the GENRA case-control study.
Rheumatology (Oxford)
; 56(8): 1282-1292, 2017 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28407095
5.
Immune signatures and disorder-specific patterns in a cross-disorder gene expression analysis.
Br J Psychiatry
; 209(3): 202-8, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27151072
6.
Genetic predisposition to increased blood cholesterol and triglyceride lipid levels and risk of Alzheimer disease: a Mendelian randomization analysis.
PLoS Med
; 11(9): e1001713, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25226301
7.
Blood pressure loci identified with a gene-centric array.
Am J Hum Genet
; 89(6): 688-700, 2011 Dec 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22100073
8.
Calibrating longitudinal cognition in Alzheimer's disease across diverse test batteries and datasets.
Neuroepidemiology
; 43(3-4): 194-205, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25402421
9.
Alzheimer's disease biomarker discovery using SOMAscan multiplexed protein technology.
Alzheimers Dement
; 10(6): 724-34, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24768341
10.
Gene-centric association signals for lipids and apolipoproteins identified via the HumanCVD BeadChip.
Am J Hum Genet
; 85(5): 628-42, 2009 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19913121
11.
An MND/ALS phenotype associated with C9orf72 repeat expansion: abundant p62-positive, TDP-43-negative inclusions in cerebral cortex, hippocampus and cerebellum but without associated cognitive decline.
Neuropathology
; 32(5): 505-14, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22181065
12.
Genome-wide scan identifies CDH13 as a novel susceptibility locus contributing to blood pressure determination in two European populations.
Hum Mol Genet
; 18(12): 2288-96, 2009 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19304780
13.
Genome-wide association study identifies genes for biomarkers of cardiovascular disease: serum urate and dyslipidemia.
Am J Hum Genet
; 82(1): 139-49, 2008 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18179892
14.
The effects of genotype on inflammatory response in hippocampal progenitor cells: A computational approach.
Brain Behav Immun Health
; 15: 100286, 2021 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34345870
15.
A recessive S174X mutation in Optineurin causes amyotrophic lateral sclerosis through a loss of function via allele-specific nonsense-mediated decay.
Neurobiol Aging
; 106: 351.e1-351.e6, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34272080
16.
Working Towards a Blood-Derived Gene Expression Biomarker Specific for Alzheimer's Disease.
J Alzheimers Dis
; 74(2): 545-561, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32065794
17.
An epigenome-wide association study of Alzheimer's disease blood highlights robust DNA hypermethylation in the HOXB6 gene.
Neurobiol Aging
; 95: 26-45, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32745807
18.
Genome-wide Meta-analysis Finds the ACSL5-ZDHHC6 Locus Is Associated with ALS and Links Weight Loss to the Disease Genetics.
Cell Rep
; 33(4): 108323, 2020 10 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33113361
19.
A Meta-Analysis of Alzheimer's Disease Brain Transcriptomic Data.
J Alzheimers Dis
; 68(4): 1635-1656, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30909231
20.
C9orf72 intermediate expansions of 24-30 repeats are associated with ALS.
Acta Neuropathol Commun
; 7(1): 115, 2019 07 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31315673