Detalles de la búsqueda
1.
Genetic characterization of KCNQ1 variants improves risk stratification in type 1 long QT syndrome patients.
Europace
; 2024 Jun 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38825991
2.
A novel gain-of-function mutation in SCN5A responsible for multifocal ectopic Purkinje-related premature contractions.
Hum Mutat
; 41(4): 850-859, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31930659
3.
Inter-Regulation of Kv4.3 and Voltage-Gated Sodium Channels Underlies Predisposition to Cardiac and Neuronal Channelopathies.
Int J Mol Sci
; 21(14)2020 Jul 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32709127
4.
Intracardiac electrophysiology to characterize susceptibility to ventricular arrhythmias in murine models.
Front Physiol
; 15: 1326663, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38322613
5.
Trafficking and Gating Cooperation Between Deficient Nav1.5-mutant Channels to Rescue INa.
Front Biosci (Landmark Ed)
; 27(7): 209, 2022 06 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35866404
6.
Generation of a heterozygous SCN5A knockout human induced pluripotent stem cell line by CRISPR/Cas9 edition.
Stem Cell Res
; 60: 102680, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35093717
7.
Kv4 potassium channels form a tripartite complex with the anchoring protein SAP97 and CaMKII in cardiac myocytes.
Circ Res
; 104(6): 758-69, 2009 Mar 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19213956
8.
In vivo Dominant-Negative Effect of an SCN5A Brugada Syndrome Variant.
Front Physiol
; 12: 661413, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34122134
9.
A Type 2 Ryanodine Receptor Variant in the Helical Domain 2 Associated with an Impairment of the Adrenergic Response.
J Pers Med
; 11(6)2021 Jun 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34202968
10.
Mutations in the Z-band protein myopalladin gene and idiopathic dilated cardiomyopathy.
Cardiovasc Res
; 77(1): 118-25, 2008 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18006477
11.
Editorial: Methods and applications in cardiac electrophysiology-application to inherited arrhythmias.
Front Physiol
; 15: 1388433, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38510942
12.
Isoform-specific modulation of voltage-gated Na(+) channels by calmodulin.
Circ Res
; 90(4): E49-57, 2002 Mar 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11884381
13.
Heart rate influences on repolarization duration and morphology in symptomatic versus asymptomatic KCNQ1 mutation carriers.
Am J Cardiol
; 95(3): 406-9, 2005 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15670556
14.
[MAGUKs: beyond ionic channel anchoring]. / Les MAGUK: au-delà de l'accrochage des canaux ioniques.
Med Sci (Paris)
; 20(1): 84-8, 2004 Jan.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-14770369
15.
A truncating SCN5A mutation combined with genetic variability causes sick sinus syndrome and early atrial fibrillation.
Heart Rhythm
; 11(6): 1015-1023, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24582607
16.
Desmosomal cadherins are decreased in explanted arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy patient hearts.
PLoS One
; 8(9): e75082, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24086444
17.
Dominant-negative effect of SCN5A N-terminal mutations through the interaction of Na(v)1.5 α-subunits.
Cardiovasc Res
; 96(1): 53-63, 2012 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22739120
18.
MOG1: a new susceptibility gene for Brugada syndrome.
Circ Cardiovasc Genet
; 4(3): 261-8, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21447824
19.
Gene delivery to cardiac muscle.
Methods Enzymol
; 346: 323-34, 2002.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11883077
20.
The anchoring protein SAP97 retains Kv1.5 channels in the plasma membrane of cardiac myocytes.
Am J Physiol Heart Circ Physiol
; 294(4): H1851-61, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18245566
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