Detalles de la búsqueda
1.
Arginase 1 Expression by Macrophages Promotes Cryptococcus neoformans Proliferation and Invasion into Brain Microvascular Endothelial Cells.
J Immunol
; 210(4): 408-419, 2023 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36548474
2.
Genetic Variants in KCTD1 Are Associated with Isolated Dental Anomalies.
Int J Mol Sci
; 25(10)2024 May 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38791218
3.
Broad spectrum of anomalies including quadricuspid aortic valve associated with a novel frameshift SALL4 variant.
Clin Genet
; 104(1): 133-135, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36756699
4.
DKK1 is a strong candidate for mesiodens and taurodontism.
Clin Genet
; 103(6): 714-716, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36601665
5.
Rare Genetic Variants in Human APC Are Implicated in Mesiodens and Isolated Supernumerary Teeth.
Int J Mol Sci
; 24(5)2023 Feb 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36901686
6.
LRP4 mutations, dental anomalies, and oral exostoses.
Int J Paediatr Dent
; 2023 Nov 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38013205
7.
Mutations in the WLS are associated with dental anomalies, torus palatinus, and torus mandibularis.
Eur J Orthod
; 45(3): 317-323, 2023 05 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36374649
8.
Specific Interaction of DDX6 with an RNA Hairpin in the 3' UTR of the Dengue Virus Genome Mediates G1 Phase Arrest.
J Virol
; 95(17): e0051021, 2021 08 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34132569
9.
Cryptophthalmos, dental anomalies, oral vestibule defect, and a novel FREM2 mutation.
J Hum Genet
; 67(2): 115-118, 2022 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34408272
10.
Mutations in LRP5 and BMP4 are associated with mesiodens, tooth agenesis, root malformation, and oral exostoses.
Clin Genet
; 102(4): 333-338, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35754005
11.
Expanding genotypic and phenotypic spectrums of LTBP3 variants in dental anomalies and short stature syndrome.
Clin Genet
; 102(1): 66-71, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35352826
12.
The Thai reference exome (T-REx) variant database.
Clin Genet
; 100(6): 703-712, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34496037
13.
Juberg-Hayward syndrome is a cohesinopathy, caused by mutation in ESCO2.
Eur J Orthod
; 43(1): 45-50, 2021 01 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32255174
14.
Ancestry-informative marker (AIM) SNP panel for the Malay population.
Int J Legal Med
; 134(1): 123-134, 2020 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31760471
15.
Treacher Collins syndrome: A novel TCOF1 mutation and monopodial stapes.
Clin Otolaryngol
; 45(5): 695-702, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32351010
16.
ADAMTSL1 and mandibular prognathism.
Clin Genet
; 95(4): 507-515, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30714143
17.
Osteogenesis imperfecta with ectopic mineralizations in dentin and cementum and a COL1A2 mutation.
J Hum Genet
; 63(7): 811-820, 2018 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29636545
18.
Incidence rates of myocarditis and pericarditis within 30 days following homologous and heterologous BNT162b2 vaccinations in individuals 5-40 years of age.
Vaccine
; 42(4): 844-852, 2024 Feb 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38246843
19.
Isolated dentinogenesis imperfecta with glass-like enamel caused by COL1A2 mutation.
Am J Med Genet A
; 176(12): 2919-2923, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30152103
20.
Novel Dental Anomaly-associated Mutations in WNT10A Protein Binding Sites.
Int Dent J
; 73(1): 79-86, 2023 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35537890