Detalles de la búsqueda
1.
Kinetic properties and inhibition of the dimeric dUTPase-dUDPase from Campylobacter jejuni.
J Enzyme Inhib Med Chem
; 24(1): 111-6, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18608754
2.
dUTPase as a platform for antimalarial drug design: structural basis for the selectivity of a class of nucleoside inhibitors.
Structure
; 13(2): 329-38, 2005 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15698576
3.
Acyclic nucleoside analogues as inhibitors of Plasmodium falciparum dUTPase.
J Med Chem
; 49(14): 4183-95, 2006 Jul 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16821778
4.
Deoxyuridine triphosphate nucleotidohydrolase as a potential antiparasitic drug target.
J Med Chem
; 48(19): 5942-54, 2005 Sep 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16161998
5.
Site-directed mutagenesis provides insights into the selective binding of trityl derivatives to Plasmodium falciparum dUTPase.
Eur J Med Chem
; 46(8): 3309-14, 2011 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21600680
6.
Modified 5'-trityl nucleosides as inhibitors of Plasmodium falciparum dUTPase.
ChemMedChem
; 6(2): 309-20, 2011 Feb 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21246738
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