Detalles de la búsqueda
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Trametinib as a promising therapeutic option in alleviating vascular defects in an endothelial KRAS-induced mouse model.
Hum Mol Genet
; 32(2): 276-289, 2023 01 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35972810
2.
Venous malformation-causative TIE2 mutations mediate an AKT-dependent decrease in PDGFB.
Hum Mol Genet
; 22(17): 3438-48, 2013 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23633549
3.
How to manage patients with hereditary haemorrhagic telangiectasia.
Br J Haematol
; 171(4): 443-52, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26205234
4.
Common and distinctive pathogenetic features of arteriovenous malformations in hereditary hemorrhagic telangiectasia 1 and hereditary hemorrhagic telangiectasia 2 animal models--brief report.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25082229
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Physiological and genomic consequences of adrenergic deficiency during embryonic/fetal development in mice: impact on retinoic acid metabolism.
Physiol Genomics
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22911456
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TGF-ß signaling in endothelial cells, but not neuroepithelial cells, is essential for cerebral vascular development.
Lab Invest
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21876535
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Genetics of vascular anomalies.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33069286
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Trauma Can Induce Telangiectases in Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia.
J Clin Med
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32429545
9.
A Clinical Feasibility Study to Image Angiogenesis in Patients with Arteriovenous Malformations Using 68Ga-RGD PET/CT.
J Nucl Med
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31519800
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Improvement in hereditary hemorrhagic telangiectasia after treatment with the phosphoinositide 3-kinase inhibitor BKM120.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23892886
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Noninvasive tracking of cardiac embryonic stem cells in vivo using magnetic resonance imaging techniques.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17690182
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Vascular Anomalies Caused by Abnormal Signaling within Endothelial Cells: Targets for Novel Therapies.
Semin Intervent Radiol
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| MEDLINE | ID: mdl-28955112
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GATA2 null mutation associated with incomplete penetrance in a family with Emberger syndrome.
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| MEDLINE | ID: mdl-28271814
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Genetics of vascular malformations.
Semin Pediatr Surg
; 23(4): 221-6, 2014 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25241102
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