Detalles de la búsqueda
1.
DECO: a framework for jointly analyzing de novo and rare case/control variants, and biological pathways.
Brief Bioinform
; 22(5)2021 09 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33791774
2.
Relationship between polygenic risk scores and symptom dimensions of schizophrenia and schizotypy in multiplex families with schizophrenia.
Br J Psychiatry
; 223(1): 301-308, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36503694
3.
Genome-wide analysis of schizophrenia and multiple sclerosis identifies shared genomic loci with mixed direction of effects.
Brain Behav Immun
; 104: 183-190, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35714915
4.
Multilevel Reset Dependent Set of a Biodegradable Memristor with Physically Transient.
Adv Sci (Weinh)
; 11(4): e2306206, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38032140
5.
Identifying potential risk genes and pathways for neuropsychiatric and substance use disorders using intermediate molecular mediator information.
Front Genet
; 14: 1191264, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37415601
6.
Improving the discovery of rare variants associated with alcohol problems by leveraging machine learning phenotype prediction and functional information.
bioRxiv
; 2023 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37745400
7.
Schizophrenia risk conferred by rare protein-truncating variants is conserved across diverse human populations.
Nat Genet
; 55(3): 369-376, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36914870
8.
Evaluating the role of common risk variation in the recurrence risk of schizophrenia in multiplex schizophrenia families.
Transl Psychiatry
; 12(1): 291, 2022 07 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35864105
9.
Examining the source of increased bipolar disorder and major depressive disorder common risk variation burden in multiplex schizophrenia families.
Schizophrenia (Heidelb)
; 8(1): 106, 2022 Nov 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36434002
10.
mTADA is a framework for identifying risk genes from de novo mutations in multiple traits.
Nat Commun
; 11(1): 2929, 2020 06 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32522981
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