Detalles de la búsqueda
1.
Imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl-benzamide analogs as potent RAF inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(23): 5221-5224, 2017 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29107542
2.
Discovery of imidazo[1,2-a]-pyridine inhibitors of pan-PI3 kinases that are efficacious in a mouse xenograft model.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(3): 742-746, 2016 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26774655
3.
Structure guided optimization of a fragment hit to imidazopyridine inhibitors of PI3K.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(16): 4652-6, 2013 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23820386
4.
Nomogram for Predicting In-hospital Mortality in Infective Endocarditis Based on Early Clinical Features and Treatment Options.
Front Cardiovasc Med
; 9: 882869, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35571168
5.
Construction and internal validation of a novel nomogram for predicting prognosis of infective endocarditis.
Sci Rep
; 12(1): 17249, 2022 10 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36241684
6.
Synthesis and SAR of acyclic HCV NS3 protease inhibitors with novel P4-benzoxaborole moieties.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(7): 2048-54, 2011 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21353550
7.
Discovery of Investigational Drug CT1812, an Antagonist of the Sigma-2 Receptor Complex for Alzheimer's Disease.
ACS Med Chem Lett
; 12(9): 1389-1395, 2021 Sep 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34531947
8.
The discovery of tetrahydro-beta-carbolines as inhibitors of the kinesin Eg5.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(1): 157-60, 2010 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19945875
9.
Synthesis of new acylsulfamoyl benzoxaboroles as potent inhibitors of HCV NS3 protease.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(24): 7493-7, 2010 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21041080
10.
Synthesis and biological evaluations of P4-benzoxaborole-substituted macrocyclic inhibitors of HCV NS3 protease.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(24): 7317-22, 2010 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21067923
11.
Novel macrocyclic HCV NS3 protease inhibitors derived from α-amino cyclic boronates.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(19): 5695-700, 2010 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20801653
12.
Synthesis and evaluation of novel alpha-amino cyclic boronates as inhibitors of HCV NS3 protease.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(12): 3550-6, 2010 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20493689
13.
Toward Orally Absorbed Prodrugs of the Antibiotic Aztreonam. Design of Novel Prodrugs of Sulfate Containing Drugs. Part 2.
ACS Med Chem Lett
; 11(2): 162-165, 2020 Feb 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32071683
14.
CHIR-124, a novel potent inhibitor of Chk1, potentiates the cytotoxicity of topoisomerase I poisons in vitro and in vivo.
Clin Cancer Res
; 13(2 Pt 1): 591-602, 2007 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17255282
15.
Synthesis, Binding Mode, and Antihyperglycemic Activity of Potent and Selective (5-Imidazol-2-yl-4-phenylpyrimidin-2-yl)[2-(2-pyridylamino)ethyl]amine Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase 3.
J Med Chem
; 60(20): 8482-8514, 2017 10 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29016121
16.
Progress and development of small molecule HCV antivirals.
Curr Opin Drug Discov Devel
; 7(4): 446-59, 2004 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15338954
17.
Synthesis and in Vitro and in Vivo Evaluation of Phosphoinositide-3-kinase Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 2(1): 34-8, 2011 Jan 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900252
18.
Identification of NVP-BKM120 as a Potent, Selective, Orally Bioavailable Class I PI3 Kinase Inhibitor for Treating Cancer.
ACS Med Chem Lett
; 2(10): 774-9, 2011 Oct 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900266
19.
Anti-HCV therapies in chimeric scid-Alb/uPA mice parallel outcomes in human clinical application.
Hepatology
; 43(6): 1346-53, 2006 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16729319
20.
4-(Aminoalkylamino)-3-benzimidazole-quinolinones as potent CHK-1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(12): 3121-4, 2006 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16603354
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