Detalles de la búsqueda
1.
A lissencephaly-associated BAIAP2 variant causes defects in neuronal migration during brain development.
Development
; 151(2)2024 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38149472
2.
Novel lissencephaly-associated NDEL1 variant reveals distinct roles of NDE1 and NDEL1 in nucleokinesis and human cortical malformations.
Acta Neuropathol
; 147(1): 13, 2024 Jan 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38194050
3.
Muscleblind-like 2 knockout shifts adducin 1 isoform expression and alters dendritic spine dynamics of cortical neurons during brain development.
Neuropathol Appl Neurobiol
; 49(2): e12890, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36765387
4.
PRRT2 missense mutations cluster near C-terminus and frequently lead to protein mislocalization.
Epilepsia
; 60(5): 807-817, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30980674
5.
Assessment of Dynein-Mediated Nuclear Migration in the Developing Cortex by Live-Tissue Microscopy.
Methods Mol Biol
; 2623: 61-71, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36602679
6.
Evolving Roles of Notch Signaling in Cortical Development.
Front Neurosci
; 16: 844410, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35422684
7.
Impairment in dynein-mediated nuclear translocation by BICD2 C-terminal truncation leads to neuronal migration defect and human brain malformation.
Acta Neuropathol Commun
; 8(1): 106, 2020 07 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32665036
8.
Muscle atrophy-related myotube-derived exosomal microRNA in neuronal dysfunction: Targeting both coding and long noncoding RNAs.
Aging Cell
; 19(5): e13107, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32233025
9.
Rab18 Collaborates with Rab7 to Modulate Lysosomal and Autophagy Activities in the Nervous System: an Overlapping Mechanism for Warburg Micro Syndrome and Charcot-Marie-Tooth Neuropathy Type 2B.
Mol Neurobiol
; 56(9): 6095-6105, 2019 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30721447
10.
Quantification of the Metabolic State in Cell-Model of Parkinson's Disease by Fluorescence Lifetime Imaging Microscopy.
Sci Rep
; 6: 19145, 2016 Jan 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26758390
11.
PRRT2 mutations lead to neuronal dysfunction and neurodevelopmental defects.
Oncotarget
; 7(26): 39184-39196, 2016 Jun 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27172900
12.
ENU mutagenesis identifies mice modeling Warburg Micro Syndrome with sensory axon degeneration caused by a deletion in Rab18.
Exp Neurol
; 267: 143-51, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25779931
13.
Convergent evidence from mouse and human studies suggests the involvement of zinc finger protein 326 gene in antidepressant treatment response.
PLoS One
; 7(5): e32984, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22666313
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