Detalles de la búsqueda
1.
Genetic identification of patients with AML older than 60 years achieving long-term survival with intensive chemotherapy.
Blood
; 138(7): 507-519, 2021 08 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34410352
2.
Frugal alignment-free identification of FLT3-internal tandem duplications with FiLT3r.
BMC Bioinformatics
; 23(1): 448, 2022 Oct 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36307762
3.
Minimal residual disease monitoring in acute myeloid leukemia with non-A/B/D-NPM1 mutations by digital polymerase chain reaction: feasibility and clinical use.
Haematologica
; 106(6): 1767-1769, 2021 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33299234
4.
Three UBA1 clones for a unique VEXAS syndrome.
Rheumatology (Oxford)
; 63(2): e48-e50, 2024 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37698981
5.
A phase II study of guadecitabine in higher-risk myelodysplastic syndrome and low blast count acute myeloid leukemia after azacitidine failure.
Haematologica
; 104(8): 1565-1571, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30733271
6.
Clinical relevance of IDH1/2 mutant allele burden during follow-up in acute myeloid leukemia. A study by the French ALFA group.
Haematologica
; 103(5): 822-829, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29472349
7.
Publisher Correction: Frugal alignment-free identification of FLT3-internal tandem duplications with FiLT3r.
BMC Bioinformatics
; 23(1): 533, 2022 Dec 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36494771
8.
Chronic myeloid leukaemia presenting with monocytosis.
Br J Haematol
; 196(1): 8, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34409591
9.
Subclonal acquisition of a BCR::ABL1 fusion in a chronic myelomonocytic leukemia.
Ann Hematol
; 101(9): 2093-2095, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35562492
10.
Inherited transmission of the CSF3R T618I mutational hotspot in familial chronic neutrophilic leukemia.
Blood
; 134(26): 2414-2416, 2019 12 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31697825
11.
Frequent ASXL2 mutations in acute myeloid leukemia patients with t(8;21)/RUNX1-RUNX1T1 chromosomal translocations.
Blood
; 124(9): 1445-9, 2014 Aug 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24973361
12.
Acquisition of genomic events leading to lymphoblastic transformation in a rare case of myeloproliferative neoplasm with BCR-JAK2 fusion transcript.
Eur J Haematol
; 97(4): 399-402, 2016 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26935241
13.
Minimal Residual Disease assessment of IDH1/2 mutations in Acute Myeloid Leukemia by LNA-RQ-PCR.
Tunis Med
; 94(3): 190-7, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27575502
14.
MYD88 L265P mutation in Waldenstrom macroglobulinemia.
Blood
; 121(22): 4504-11, 2013 May 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23532735
15.
Minimal residual disease monitoring in t(8;21) acute myeloid leukemia based on RUNX1-RUNX1T1 fusion quantification on genomic DNA.
Am J Hematol
; 89(6): 610-5, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24616160
16.
Comprehensive molecular landscape in patients older than 80 years old diagnosed with acute myeloid leukemia: A study of the French Hauts-de-France AML observatory.
Am J Hematol
; 94(1): E24-E27, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30358899
17.
Myelodysplasia and leukemia of Fanconi anemia are associated with a specific pattern of genomic abnormalities that includes cryptic RUNX1/AML1 lesions.
Blood
; 117(15): e161-70, 2011 Apr 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21325596
18.
Neurofibromatosis-1 gene deletions and mutations in de novo adult acute myeloid leukemia.
Am J Hematol
; 88(4): 306-11, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23460398
19.
Real-World Validation of Molecular International Prognostic Scoring System for Myelodysplastic Syndromes.
J Clin Oncol
; 41(15): 2827-2842, 2023 05 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36930857
20.
Incidence and prognostic value of TET2 alterations in de novo acute myeloid leukemia achieving complete remission.
Blood
; 116(7): 1132-5, 2010 Aug 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20489055