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1.
A Computational Physics-based Approach to Predict Unbound Brain-to-Plasma Partition Coefficient, Kp,uu.
J Chem Inf Model
; 63(12): 3786-3798, 2023 06 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37267072
2.
Structure-based design and discovery of potent and selective lysine-specific demethylase 1 (LSD1) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(1): 103-106, 2019 01 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30409536
3.
A Rainbow-Based Authentical Scheme for Securing Smart Connected Health Systems.
J Med Syst
; 43(8): 276, 2019 Jul 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31280402
4.
Structure-based design and discovery of potent and selective KDM5 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(9): 1490-1494, 2018 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29627262
5.
Adsorption of Selenium and Strontium on Goethite: EXAFS Study and Surface Complexation Modeling of the Ternary Systems.
Environ Sci Technol
; 51(7): 3751-3758, 2017 04 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28285518
6.
Discovery of TAK-659 an orally available investigational inhibitor of Spleen Tyrosine Kinase (SYK).
Bioorg Med Chem Lett
; 26(24): 5947-5950, 2016 12 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27839918
7.
Morphology Controls on Calcite Recrystallization.
Environ Sci Technol
; 50(21): 11735-11741, 2016 11 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27667100
8.
Discovery of TAK-960: an orally available small molecule inhibitor of polo-like kinase 1 (PLK1).
Bioorg Med Chem Lett
; 23(12): 3662-6, 2013 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23664874
9.
Identification of Small Molecule Inhibitors and Ligand Directed Degraders of Calcium/Calmodulin Dependent Protein Kinase Kinase 1 and 2 (CaMKK1/2).
J Med Chem
; 66(23): 15750-15760, 2023 12 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38009718
10.
Discovery of CC-90011: A Potent and Selective Reversible Inhibitor of Lysine Specific Demethylase 1 (LSD1).
J Med Chem
; 63(23): 14522-14529, 2020 12 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33034194
11.
Structure-based design and synthesis of novel macrocyclic pyrazolo[1,5-a] [1,3,5]triazine compounds as potent inhibitors of protein kinase CK2 and their anticancer activities.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(2): 619-23, 2008 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18055206
12.
Long non-coding RNA FEZF1-AS1 promotes cell invasion and epithelial-mesenchymal transition through JAK2/STAT3 signaling pathway in human hepatocellular carcinoma.
Biomed Pharmacother
; 106: 134-141, 2018 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29957463
13.
Migration of 75Se(IV) in crushed Beishan granite: Effects of the iron content.
J Hazard Mater
; 324(Pt B): 564-572, 2017 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27887813
14.
Synthesis and monoamine transporter binding properties of 2,3-cyclo analogues of 3beta-(4'-aminophenyl)-2beta-tropanemethanol.
J Med Chem
; 49(15): 4589-94, 2006 Jul 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16854064
15.
Synthesis and monoamine transporter binding properties of 3beta-(3',4'-disubstituted phenyl)tropane-2beta-carboxylic acid methyl esters.
J Med Chem
; 48(8): 2767-71, 2005 Apr 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15828814
16.
Structure-based design, synthesis, and study of potent inhibitors of beta-ketoacyl-acyl carrier protein synthase III as potential antimicrobial agents.
J Med Chem
; 48(5): 1596-609, 2005 Mar 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15743201
17.
Synthesis and transporter binding properties of 3beta-[4'-(phenylalkyl, -phenylalkenyl, and -phenylalkynyl)phenyl]tropane-2beta-carboxylic acid methyl esters: evidence of a remote phenyl binding domain on the dopamine transporter.
J Med Chem
; 45(18): 4029-37, 2002 Aug 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12190324
18.
Structure-based design, synthesis, and antimicrobial activity of indazole-derived SAH/MTA nucleosidase inhibitors.
J Med Chem
; 46(26): 5663-73, 2003 Dec 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14667220
19.
TAK-960, a novel, orally available, selective inhibitor of polo-like kinase 1, shows broad-spectrum preclinical antitumor activity in multiple dosing regimens.
Mol Cancer Ther
; 11(3): 700-9, 2012 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-22188812
20.
Crystal structures of bacterial FabH suggest a molecular basis for the substrate specificity of the enzyme.
FEBS Lett
; 583(17): 2939-46, 2009 Sep 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19665020