Detalles de la búsqueda
1.
Abnormal morphology and function in retinal ganglion cells derived from patients-specific iPSCs generated from individuals with Leber's hereditary optic neuropathy.
Hum Mol Genet
; 32(2): 231-243, 2023 01 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35947995
2.
An animal model for mitochondrial tyrosyl-tRNA synthetase deficiency reveals links between oxidative phosphorylation and retinal function.
J Biol Chem
; 296: 100437, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33610547
3.
Mechanistic insights into mitochondrial tRNAAla 3'-end metabolism deficiency.
J Biol Chem
; 297(1): 100816, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34023389
4.
[Progress in research on pathogenic genes and gene therapy for inherited retinal diseases].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 34(1): 118-123, 2017 Feb 10.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-28186610
5.
Efficient Data Gathering Methods in Wireless Sensor Networks Using GBTR Matrix Completion.
Sensors (Basel)
; 16(9)2016 Sep 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27657085
6.
Cellular models for mitochondrial DNA-based diseases: lymphoblastoid cell lines and transmitochondrial cybrids.
Yi Chuan
; 38(7): 666-673, 2016 07 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27733340
7.
Screen time and childhood attention deficit hyperactivity disorder: a meta-analysis.
Rev Environ Health
; 2023 May 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37163581
8.
PRICKLE3 linked to ATPase biogenesis manifested Leber's hereditary optic neuropathy.
J Clin Invest
; 130(9): 4935-4946, 2020 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32516135
9.
Mutation analysis of Leber's hereditary optic neuropathy using a multi-gene panel.
Biomed Rep
; 8(1): 51-58, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29387390
10.
Mitochondrial DNA depletion, mitochondrial mutations and high TFAM expression in hepatocellular carcinoma.
Oncotarget
; 8(48): 84373-84383, 2017 Oct 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29137431
11.
Late onset nonsyndromic hearing loss in a Dongxiang Chinese family is associated with the 593T>C variant in the mitochondrial tRNAPhe gene.
Mitochondrion
; 35: 111-118, 2017 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28579530
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