Detalles de la búsqueda
1.
Six generations of CHMP2B-mediated Frontotemporal Dementia: Clinical features, predictive testing, progression, and survival.
Acta Neurol Scand
; 145(5): 529-540, 2022 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34997757
2.
Early Intrathecal T Helper 17.1 Cell Activity in Huntington Disease.
Ann Neurol
; 87(2): 246-255, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31725947
3.
Paroxysmal Cranial Dyskinesia and Nail-Patella Syndrome Caused by a Novel Variant in the LMX1B Gene.
Mov Disord
; 35(12): 2343-2347, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32949189
4.
FGF2 and dual agonist of NCAM and FGF receptor 1, Enreptin, rescue neurite outgrowth loss in hippocampal neurons expressing mutated huntingtin proteins.
J Neural Transm (Vienna)
; 126(11): 1493-1500, 2019 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31501979
5.
Systematic in vitro and in vivo characterization of Leukemia-inhibiting factor- and Fibroblast growth factor-derived porcine induced pluripotent stem cells.
Mol Reprod Dev
; 84(3): 229-245, 2017 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28044390
6.
Chenodeoxycholic acid rescues axonal degeneration in induced pluripotent stem cell-derived neurons from spastic paraplegia type 5 and cerebrotendinous xanthomatosis patients.
Orphanet J Rare Dis
; 18(1): 72, 2023 04 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37024986
7.
Decreased CSF oxytocin relates to measures of social cognitive impairment in Huntington's disease patients.
Parkinsonism Relat Disord
; 99: 23-29, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35580426
8.
Endophenotypical drift in Huntington's disease: a 5-year follow-up study.
Orphanet J Rare Dis
; 16(1): 340, 2021 08 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34344392
9.
Glutamate-glutamine homeostasis is perturbed in neurons and astrocytes derived from patient iPSC models of frontotemporal dementia.
Mol Brain
; 13(1): 125, 2020 09 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32928252
10.
Incorporating double copies of a chromatin insulator into lentiviral vectors results in less viral integrants.
BMC Biotechnol
; 9: 13, 2009 Feb 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19239708
11.
Modeling neurodegenerative diseases with patient-derived induced pluripotent cells: Possibilities and challenges.
N Biotechnol
; 39(Pt B): 190-198, 2017 Oct 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28579476
12.
Evidence of oxidative stress and mitochondrial dysfunction in spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) patient fibroblasts: Effect of coenzyme Q10 supplementation on these parameters.
Mitochondrion
; 34: 103-114, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28263872
13.
Identification of SSEA-1 expressing enhanced reprogramming (SEER) cells in porcine embryonic fibroblasts.
Cell Cycle
; 16(11): 1070-1084, 2017 Jun 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28426281
14.
TMEM106B and ApoE polymorphisms in CHMP2B-mediated frontotemporal dementia (FTD-3).
Neurobiol Aging
; 59: 221.e1-221.e7, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28888721
15.
Patient iPSC-Derived Neurons for Disease Modeling of Frontotemporal Dementia with Mutation in CHMP2B.
Stem Cell Reports
; 8(3): 648-658, 2017 03 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28216144
16.
Generation of an isogenic, gene-corrected control cell line of the spinocerebellar ataxia type 2 patient-derived iPSC line H196.
Stem Cell Res
; 16(1): 162-5, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27345804
17.
Generation of spinocerebellar ataxia type 2 patient-derived iPSC line H271.
Stem Cell Res
; 16(1): 159-61, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27345803
18.
Generation of spinocerebellar ataxia type 2 patient-derived iPSC line H266.
Stem Cell Res
; 16(1): 166-9, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27345805
19.
Generation of an isogenic, gene-corrected control cell line of the spinocerebellar ataxia type 2 patient-derived iPSC line H271.
Stem Cell Res
; 16(1): 180-3, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27345809
20.
Generation of spinocerebellar ataxia type 2 patient-derived iPSC line H196.
Stem Cell Res
; 16(1): 199-201, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27345814