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1.
Correctors and Potentiators Rescue Function of the Truncated W1282X-Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator (CFTR) Translation Product.
J Biol Chem
; 292(3): 771-785, 2017 01 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27895116
2.
Early acquisition and conversion of Pseudomonas aeruginosa in Hispanic youth with cystic fibrosis in the United States.
J Cyst Fibros
; 20(3): 424-431, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33162303
3.
CFTR modulator therapy for cystic fibrosis caused by the rare c.3700A>G mutation.
J Cyst Fibros
; 20(3): 452-459, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32674984
4.
Airway surface liquid depth measured in ex vivo fragments of pig and human trachea: dependence on Na+ and Cl- channel function.
Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol
; 297(6): L1131-40, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19820035
5.
Regional variations in longitudinal pulmonary function: A comparison of Hispanic and non-Hispanic subjects with cystic fibrosis in the United States.
Pediatr Pulmonol
; 54(9): 1382-1390, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31144477
6.
Nanomolar-potency 'co-potentiator' therapy for cystic fibrosis caused by a defined subset of minimal function CFTR mutants.
Sci Rep
; 9(1): 17640, 2019 11 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31776420
7.
Combination potentiator ('co-potentiator') therapy for CF caused by CFTR mutants, including N1303K, that are poorly responsive to single potentiators.
J Cyst Fibros
; 17(5): 595-606, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29903467
8.
Pulmonary function disparities exist and persist in Hispanic patients with cystic fibrosis: A longitudinal analysis.
Pediatr Pulmonol
; 52(12): 1550-1557, 2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29082671
9.
In vivo and in vitro ivacaftor response in cystic fibrosis patients with residual CFTR function: N-of-1 studies.
Pediatr Pulmonol
; 52(4): 472-479, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28068001
10.
Submucosal gland dysfunction as a primary defect in cystic fibrosis.
FASEB J
; 19(3): 431-3, 2005 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15596485
11.
Identification of novel and rare mutations in California Hispanic and African American cystic fibrosis patients.
Hum Mutat
; 24(4): 353, 2004 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15365999
12.
Idiopathic congenital central hypoventilation syndrome: the next generation.
Am J Med Genet
; 112(1): 46-50, 2002 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12239719
13.
Improving transition from paediatric to adult cystic fibrosis care: programme implementation and evaluation.
BMJ Qual Saf
; 23 Suppl 1: i64-i72, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24415776
14.
Should inhaled beta-agonists or lung function testing be routine in prematurely born infants with chronic lung disease?
Pediatr Crit Care Med
; 9(6): 662-4, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18997602
15.
Normalization of sweat chloride concentration and clinical improvement with ivacaftor in a patient with cystic fibrosis with mutation S549N.
Chest
; 144(4): e1-e4, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24081349
16.
Novel CFTR variants identified during the first 3 years of cystic fibrosis newborn screening in California.
J Mol Diagn
; 15(5): 710-22, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23810505
17.
Management of plastic bronchitis with topical tissue-type plasminogen activator.
Pediatrics
; 130(2): e446-50, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22802609
18.
Antibiotic prescribing during pediatric ambulatory care visits for asthma.
Pediatrics
; 127(6): 1014-21, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21606155
19.
Airway microbiota and pathogen abundance in age-stratified cystic fibrosis patients.
PLoS One
; 5(6): e11044, 2010 Jun 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20585638
20.
Glycosylation of sputum mucins is altered in cystic fibrosis patients.
Glycobiology
; 17(7): 698-712, 2007 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17392389