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1.
Synthesis and protective effects of bis{4-[N,N-di-(carboxymethyl)amino]phenoxy}alkane derivatives on UVA-induced production of MMP-1 in human skin fibroblasts.
Chem Pharm Bull (Tokyo)
; 62(9): 867-74, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25177015
2.
Application of Suzuki arylation, Sonogashira ethynylation and Rosenmund-von Braun cyanation in the exploration of substitution effects on the anticancer activity of 2-aroylquinolines.
Org Biomol Chem
; 10(48): 9593-600, 2012 Dec 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23132325
3.
Synthesis and biological evaluation of 4-aroyl-6,7,8-trimethoxyquinolines as a novel class of anticancer agents.
Molecules
; 16(3): 2274-84, 2011 Mar 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21383664
4.
1,4-Naphthoquinones as inhibitors of Itch, a HECT domain-E3 ligase, and tumor growth suppressors in multiple myeloma.
Eur J Med Chem
; 140: 84-91, 2017 Nov 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28923389
5.
Corrigendum to "1,4-Naphthoquinones as inhibitors of Itch, a HECT domain-E3 ligase, and tumor growth suppressors in multiple myeloma" [Eur. J. Med. Chem. 140 (2017) 84-91].
Eur J Med Chem
; 202: 112633, 2020 09 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32688164
6.
Furanylazaindoles: potent anticancer agents in vitro and in vivo.
J Med Chem
; 56(20): 8008-18, 2013 Oct 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24106982
7.
5-Amino-2-aroylquinolines as highly potent tubulin polymerization inhibitors. Part 2. The impact of bridging groups at position C-2.
J Med Chem
; 54(24): 8517-25, 2011 Dec 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22060033
8.
5-Amino-2-aroylquinolines as highly potent tubulin polymerization inhibitors.
J Med Chem
; 53(5): 2309-13, 2010 Mar 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20148562
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