Detalles de la búsqueda
1.
Hepatic FcRn regulates albumin homeostasis and susceptibility to liver injury.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 114(14): E2862-E2871, 2017 04 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28330995
2.
Cysteine specific targeting of the functionally distinct peroxiredoxin and glutaredoxin proteins by the investigational disulfide BNP7787.
Molecules
; 20(3): 4928-50, 2015 Mar 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25793542
3.
Structure determination of LpxD from the lipopolysaccharide-synthesis pathway of Acinetobacter baumannii.
Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun
; 69(Pt 1): 6-9, 2013 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23295477
4.
Structure determination of LpxA from the lipopolysaccharide-synthesis pathway of Acinetobacter baumannii.
Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun
; 68(Pt 12): 1477-81, 2012 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23192027
5.
X-ray crystal structures of monomeric and dimeric peptide inhibitors in complex with the human neonatal Fc receptor, FcRn.
J Biol Chem
; 285(36): 27694-701, 2010 Sep 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20592032
6.
The structure of LpxD from Pseudomonas aeruginosa at 1.3â Å resolution.
Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun
; 67(Pt 7): 749-52, 2011 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21795786
7.
Fragment-Based Screening for Enzyme Inhibitors Using Calorimetry.
Methods Enzymol
; 567: 47-69, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26794350
8.
Novel covalent modification of human anaplastic lymphoma kinase (ALK) and potentiation of crizotinib-mediated inhibition of ALK activity by BNP7787.
Onco Targets Ther
; 8: 375-83, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25678804
9.
Identification of novel binding interactions in the development of potent, selective 2-naphthamidine inhibitors of urokinase. Synthesis, structural analysis, and SAR of N-phenyl amide 6-substitution.
J Med Chem
; 47(2): 303-24, 2004 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14711304
10.
Discovery of potent inhibitors of dihydroneopterin aldolase using CrystaLEAD high-throughput X-ray crystallographic screening and structure-directed lead optimization.
J Med Chem
; 47(7): 1709-18, 2004 Mar 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15027862
11.
Identification and optimization of PDE10A inhibitors using fragment-based screening by nanocalorimetry and X-ray crystallography.
J Biomol Screen
; 19(4): 497-507, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24375910
12.
Fragment-based screening for inhibitors of PDE4A using enthalpy arrays and X-ray crystallography.
J Biomol Screen
; 17(4): 469-80, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22223051
13.
Is X-ray crystallography a viable tool for lead discovery?
Drug Discov Today
; 7(12): 650, 2002 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12110240
14.
Start small and stay small. Minimizing attrition in the clinic with a focus on CNS therapeutics.
Curr Top Med Chem
; 9(18): 1688-704, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19929834
15.
Naphthamidine urokinase plasminogen activator inhibitors with improved pharmacokinetic properties.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(1): 93-8, 2005 Jan 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15582418
16.
Interaction with the S1 beta-pocket of urokinase: 8-heterocycle substituted and 6,8-disubstituted 2-naphthamidine urokinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(12): 3063-8, 2004 Jun 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15149645
17.
A novel mode of Gleevec binding is revealed by the structure of spleen tyrosine kinase.
J Biol Chem
; 279(53): 55827-32, 2004 Dec 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15507431
Resultados
1 -
17
de 17
1
Próxima >
>>