Detalles de la búsqueda
1.
Risk of colorectal and endometrial cancers in EPCAM deletion-positive Lynch syndrome: a cohort study.
Lancet Oncol
; 12(1): 49-55, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21145788
2.
Recurrence and variability of germline EPCAM deletions in Lynch syndrome.
Hum Mutat
; 32(4): 407-14, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21309036
3.
Mononucleotide precedes dinucleotide repeat instability during colorectal tumour development in Lynch syndrome patients.
J Pathol
; 219(1): 96-102, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19521971
4.
PMS2 involvement in patients suspected of Lynch syndrome.
Genes Chromosomes Cancer
; 48(4): 322-9, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19132747
5.
Biochemical characterization of MLH3 missense mutations does not reveal an apparent role of MLH3 in Lynch syndrome.
Genes Chromosomes Cancer
; 48(4): 340-50, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19156873
6.
Germline hypermethylation of MLH1 and EPCAM deletions are a frequent cause of Lynch syndrome.
Genes Chromosomes Cancer
; 48(8): 737-44, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19455606
7.
Do microsatellite instability profiles really differ between colorectal and endometrial tumors?
Genes Chromosomes Cancer
; 48(7): 552-7, 2009 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19373783
8.
A database to support the interpretation of human mismatch repair gene variants.
Hum Mutat
; 29(11): 1337-41, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18951442
9.
A novel MSH2 germline mutation in a Druze HNPCC family.
Fam Cancer
; 7(2): 135-9, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17661183
10.
Functional analysis helps to clarify the clinical importance of unclassified variants in DNA mismatch repair genes.
Hum Mutat
; 28(11): 1047-54, 2007 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17594722
11.
BRAF-V600E is not involved in the colorectal tumorigenesis of HNPCC in patients with functional MLH1 and MSH2 genes.
Oncogene
; 24(24): 3995-8, 2005 Jun 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15782118
12.
Getting rid of the PMS2 pseudogenes: mission impossible?
Hum Mutat
; 28(4): 414; author reply 415, 2007 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17139668
13.
Paediatric intestinal cancer and polyposis due to bi-allelic PMS2 mutations: case series, review and follow-up guidelines.
Eur J Cancer
; 47(7): 965-82, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21376568
14.
MUTYH and the mismatch repair system: partners in crime?
Hum Genet
; 119(1-2): 206-11, 2006 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16408224
15.
Pigmentary mosaicism following the lines of Blaschko in a girl with a double aneuploidy mosaicism: (47,XX,+7/45,X).
Am J Med Genet A
; 137A(3): 313-22, 2005 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16092121
16.
Colorectal cancer and the CHEK2 1100delC mutation.
Genes Chromosomes Cancer
; 43(4): 377-82, 2005 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15852425
Resultados
1 -
16
de 16
1
Próxima >
>>