Detalles de la búsqueda
1.
Seed amplification and neurodegeneration marker trajectories in individuals at risk of prion disease.
Brain
; 146(6): 2570-2583, 2023 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36975162
2.
A recent surge of nitrous oxide misuse around London which merits a public health warning.
Postgrad Med J
; 100(1181): 174-178, 2024 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38079632
3.
Spontaneous generation of prions and transmissible PrP amyloid in a humanised transgenic mouse model of A117V GSS.
PLoS Biol
; 18(6): e3000725, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32516343
4.
Development of novel clinical examination scales for the measurement of disease severity in Creutzfeldt-Jakob disease.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 93(4): 404-412, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35022318
5.
Prevalence and Treatments of Movement Disorders in Prion Diseases: A Longitudinal Cohort Study.
Mov Disord
; 37(9): 1893-1903, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35841311
6.
Evaluation of plasma tau and neurofilament light chain biomarkers in a 12-year clinical cohort of human prion diseases.
Mol Psychiatry
; 26(10): 5955-5966, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33674752
7.
Cognitive decline heralds onset of symptomatic inherited prion disease.
Brain
; 144(3): 989-998, 2021 04 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33844831
8.
Rheumatoid meningitis.
Pract Neurol
; 16(4): 312-4, 2016 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27029468
9.
Assessing initial MRI reports for suspected CJD patients.
J Neurol
; 269(8): 4452-4458, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35362733
10.
Development of prognostic models for survival and care status in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease.
Brain Commun
; 4(4): fcac201, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35974795
11.
Prion protein monoclonal antibody (PRN100) therapy for Creutzfeldt-Jakob disease: evaluation of a first-in-human treatment programme.
Lancet Neurol
; 21(4): 342-354, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35305340
12.
Bank vole prion protein extends the use of RT-QuIC assays to detect prions in a range of inherited prion diseases.
Sci Rep
; 11(1): 5231, 2021 03 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33664355
13.
NT1-Tau Is Increased in CSF and Plasma of CJD Patients, and Correlates with Disease Progression.
Cells
; 10(12)2021 12 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34944022
14.
A blood miRNA signature associates with sporadic Creutzfeldt-Jakob disease diagnosis.
Nat Commun
; 11(1): 3960, 2020 08 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32769986
15.
Identification of novel risk loci and causal insights for sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: a genome-wide association study.
Lancet Neurol
; 19(10): 840-848, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32949544
16.
Enteral feeding is associated with longer survival in the advanced stages of prion disease.
Brain Commun
; 1(1): fcz012, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32954259
17.
Prion disease diagnosis using subject-specific imaging biomarkers within a multi-kernel Gaussian process.
Neuroimage Clin
; 24: 102051, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31734530
18.
Detection of Creutzfeldt-Jakob disease prions in skin: implications for healthcare.
Genome Med
; 10(1): 22, 2018 03 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29580258
19.
The language disorder of prion disease is characteristic of a dynamic aphasia and is rarely an isolated clinical feature.
PLoS One
; 13(1): e0190818, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29304167
20.
What drives quality improvement in chronic kidney disease (CKD) in primary care: process evaluation of the Quality Improvement in Chronic Kidney Disease (QICKD) trial.
BMJ Open
; 6(4): e008480, 2016 Apr 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27053264
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