Detalles de la búsqueda
1.
Heterozygous mutations in cyclic AMP phosphodiesterase-4D (PDE4D) and protein kinase A (PKA) provide new insights into the molecular pathology of acrodysostosis.
Cell Signal
; 26(11): 2446-59, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25064455
2.
Acrodysostosis with unusual iridal color changing with age.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 144B(6): 824-5, 2007 Sep 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17440934
3.
Proximal tibiofibular synostosis with 49,XXXXY syndrome, a rare congenital bone anomaly.
J Orthop Sci
; 13(4): 390-5, 2008 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18696202
4.
Molecular characterization of two novel VEGFR3 mutations in Japanese families with Milroy's disease.
Pediatr Int
; 50(1): 116-8, 2008 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18279219
5.
GC79/TRPS1 and tumorigenesis in humans.
Am J Med Genet A
; 134(3): 341-3, 2005 Apr 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15690404
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