Detalles de la búsqueda
1.
NDUFA9 point mutations cause a variable mitochondrial complex I assembly defect.
Clin Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28671271
2.
A novel mitochondrial ATP8 gene mutation in a patient with apical hypertrophic cardiomyopathy and neuropathy.
J Med Genet
; 45(3): 129-33, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17954552
3.
The first patient diagnosed with cytochrome c oxidase deficient Leigh syndrome: progress report.
J Inherit Metab Dis
; 29(1): 212-3, 2006 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16601896
4.
The mitochondrial PHB complex: roles in mitochondrial respiratory complex assembly, ageing and degenerative disease.
Cell Mol Life Sci
; 59(1): 143-55, 2002 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11852914
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