Detalles de la búsqueda
1.
The genetic basis of early-onset hereditary ataxia in Iran: results of a national registry of a heterogeneous population.
Hum Genomics
; 18(1): 35, 2024 Apr 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38570878
2.
High genetic heterogeneity of leukodystrophies in Iranian children: the first report of Iranian Leukodystrophy Registry.
Neurogenetics
; 24(4): 279-289, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37597066
3.
Correction to: High genetic heterogeneity of leukodystrophies in Iranian children: the first report of Iranian Leukodystrophy Registry.
Neurogenetics
; 24(4): 317-318, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37668767
4.
RNASET2-deficient leukoencephalopathy mimicking congenital CMV infection and Aicardi-Goutieres syndrome: a case report with a novel pathogenic variant.
Orphanet J Rare Dis
; 14(1): 184, 2019 07 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31349848
5.
The First Report of Relative Incidence of Inherited White Matter Disorders in an Asian Country Based on an Iranian Bioregistry System.
J Child Neurol
; 33(4): 255-259, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29333903
6.
Renal Hemosiderosis among Iranian Transfusion Dependent ß-Thalassemia Major Patients.
Int J Hematol Oncol Stem Cell Res
; 11(2): 133-138, 2017 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28875008
Resultados
1 -
6
de 6
1
Próxima >
>>